6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶 | 1111638-05-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 中文名称: 6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶
• 英文名称: 6-bromo-2-methylimidazo[1,2-a] pyrimidine
• 英文别名: 6-Bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 1111638-05-1
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: SONZOBLCVCKXEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087634A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴嘧啶 、 一氯丙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以4.8%的产率得到6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• Pyrazole compounds as RAF inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐、它们的合成和它们作为Raf抑制剂的用途。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20150191474A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The fused heterocyclic compound represented by formula (1) has excellent effectiveness in pest control. In the formula (1), J represents formula J1, J2, J3, J4, J5 or J6; A 1 ; A 2 ; A 3 ; A 4 ; A 5 ; B 1 ; B 2 ; B 4 ; B 5 ; and B 6 each represent a nitrogen atom, etc.; B 3 represents NR 5 , etc.; R 1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., optionally having one or more atoms or groups selected from group X; the pairs R 2 and R 3 and R 5 and R 6 are the same or different, and represent a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., optionally having one or more atoms or groups selected from group X; R 4 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., optionally having one or more atoms or groups selected from group W; and n represents 0, 1, or 2.

  公式（1）所代表的融合杂环化合物在害虫控制方面具有出色的效果。在公式（1）中，J代表公式J1、J2、J3、J4、J5或J6; A1; A2; A3; A4; A5; B1; B2; B4; B5;和B6分别代表氮原子等；B3代表NR5等；R1代表C1-C6链烃基等，可选地具有来自X组的一个或多个原子或基团；R2和R3以及R5和R6成对且相同或不同，代表C1-C6链烃基等，可选地具有来自X组的一个或多个原子或基团；R4代表C1-C6链烃基等，可选地具有来自W组的一个或多个原子或基团；n代表0、1或2。
• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：Reborna Biosciences, Inc.

  公开号：EP3816160A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  A prophylactic or therapeutic agent for spinal muscular atrophy according to the present invention includes a compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein: W1, W2, and W3 are each independently selected from the group consisting of C-R2, C-R3, C-Rc, and C-Rd, and are defined by one of the followings (i) to (iv): (i) when W3 is C-R2, then W1 is C-R3, W2 is C-Rc or N, and R1 is a hydrogen atom; (ii) when W3 is C-R3, then W1 is C-R2, W2 is C-Rc or N, and R1 is a hydrogen atom, C1-8 alkyl, or C1-8 alkoxy; (iii) when W1 is C-R2, then W2 is C-Rc or N, W3 is C-Rd, and R1 is an aliphatic heterocycle containing one or more nitrogen atoms, the aliphatic heterocycle being optionally substituted with a non-aromatic substituent; and (iv) when W2 is C-R2, W1 is C-Rc, W3 is C-Rd, and R1 is an aliphatic heterocycle containing one or more nitrogen atoms, the aliphatic heterocycle being optionally substituted with a non-aromatic substituent; R2 is a 6- or more membered aromatic ring optionally substituted with a non-aromatic substituent; R3 is an aliphatic heterocycle containing one or more nitrogen atoms, the aliphatic heterocycle being optionally substituted with a non-aromatic substituent; Q1 is selected from C-Ra and N; Q2 is selected from C-Rb and N; and Ra, Rb, Rc, and Rd are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, halogen, C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, and a cyano group.

  根据本发明，脊髓性肌萎缩症的预防或治疗剂包括由式（I）代表的化合物或其盐： 其中 W1、W2 和 W3 各自独立地选自由 C-R2、C-R3、C-Rc 和 C-Rd 组成的组，并由以下(i)至(iv)之一定义： (i) 当 W3 为 C-R2 时，W1 为 C-R3，W2 为 C-Rc 或 N，R1 为氢原子； (ii) 当 W3 为 C-R3 时，则 W1 为 C-R2，W2 为 C-Rc 或 N，且 R1 为氢原子、C1-8 烷基或 C1-8 烷氧基； (iii) 当 W1 是 C-R2，则 W2 是 C-Rc 或 N，W3 是 C-Rd，且 R1 是含有一个或多个氮原子的脂族杂环，该脂族杂环任选被非芳香族取代基取代；以及 (iv) 当 W2 为 C-R2、W1 为 C-Rc、W3 为 C-Rd 且 R1 为含有一个或多个氮原子的脂族杂环时，该脂族杂环可任选被非芳香族取代基取代； R2 是一个 6 个或多个成员的芳香环，可任选被一个非芳香族取代基取代； R3 是含有一个或多个氮原子的脂族杂环，该脂族杂环可选择被非芳香族取代基取代； Q1 选自 C-Ra 和 N； Q2 选自 C-Rb 和 N；以及 Ra、Rb、Rc 和 Rd 各自独立地选自由氢原子、卤素、C1-8 烷基、C1-8 烷氧基和氰基组成的组。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2183243A2

  公开（公告）日：2010-05-12