2-cyclohexylidene-3H-diazet-2-ium-4-olate | 80351-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-cyclohexylidene-3H-diazet-2-ium-4-olate
• CAS: 80351-01-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: PCPMXOLBCUBJLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylidene-3H-diazet-2-ium-4-olate 生成 1,5-bis(1-methyl-cyclohexyl)-1,2,5,6-tetraazacyclooctane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  3-Oxo-1,2-diazetidinium tosylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a047
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 3-oxo-1,2-diazetidinium tosylate 在 3 A molecular sieve 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到2-cyclohexylidene-3H-diazet-2-ium-4-olate
  参考文献：
  名称：

  3-Oxo-1,2-diazetidinium tosylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a047

文献信息

• Synthesis of cyclic azomethine imines from aza .beta.-lactams. Conversion of 3-oxo-1,2-diazetidinium tosylates into 1-substituted 3-oxo-1,2-diazetidinium inner salts
  作者：Edward C. Taylor、Robert J. Clemens、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/jo00172a025

  日期：1983.12
• Synthesis and reactions of some 1-substituted 1,2-diazetidinones
  作者：Edward C. Taylor、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/jo00197a017

  日期：1984.11
• Approaches to the synthesis of aza analogs of the .beta.-lactam antibiotics: some anomalous rhodium(II)-catalyzed carbene insertion reactions
  作者：Edward C. Taylor、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/jo00175a023

  日期：1984.1
• TAYLOR, E. C.;CLEMENS, R. J.;DAVIES, H. M. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4567-4571
  作者：TAYLOR, E. C.、CLEMENS, R. J.、DAVIES, H. M. L.

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR, E. C.;DAVIES, H. M. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 23, 4415-4419
  作者：TAYLOR, E. C.、DAVIES, H. M. L.

  DOI：——

  日期：——