1-phenyl-1-(3-chloro-4-pyridyl)methanol | 77332-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(3-chloro-4-pyridyl)methanol
• 英文别名: α-Phenyl-α-(3-chloro-4-pyridyl)methanol；Alpha-(3-chloro-4-pyridyl)benzyl alcohol；(3-Chloropyridin-4-YL)(phenyl)methanol；(3-chloropyridin-4-yl)-phenylmethanol
• CAS: 77332-81-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: ASILDIOFOLPMLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-140.5 °C
• 沸点：
  368.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 1-phenyl-1-(3-chloro-4-pyridyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  卤代吡啶的区域选择性邻位锂化

  摘要：

  用二异丙基氨基锂（-78°，四氢呋喃）对2-，3-和4-卤代吡啶进行区域选择性邻位锂化，在用亲电试剂淬灭后可得到良好或优异的2,3-和3,4-二取代吡啶屈服。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93671-2

文献信息

• Regioselective ortho lithiation of halopyridines
  作者：Gordon W. Gribble、Mark G. Saulnier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93671-2

  日期：1980.1

  Regioselective ortho lithiation of 2-, 3-, and 4-halopyridines is achieved with lithium diisopropylamide (−78°, tetrahydrofuran) to afford, upon quenching with electrophilic reagents, 2,3- and 3,4-disubstituted pyridines in good to excellent yield.

  用二异丙基氨基锂（-78°，四氢呋喃）对2-，3-和4-卤代吡啶进行区域选择性邻位锂化，在用亲电试剂淬灭后可得到良好或优异的2,3-和3,4-二取代吡啶屈服。
• GRIBBLE G. W.; SAULNIER M. G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 43, 4137-4140
  作者：GRIBBLE G. W.、 SAULNIER M. G.

  DOI：——

  日期：——
• HYPOLIPIDAEMIC CONDENSED 1,4-THIAZEPINES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0683773B1

  公开（公告）日：1997-09-17
• US5817652A
  申请人：——

  公开号：US5817652A

  公开（公告）日：1998-10-06
• [EN] HYPOLIPIDAEMIC CONDENSED 1,4-THIAZEPINES<br/>[FR] 1,4-THIAZEPINES CONDENSEES HYPOLIPIDEMIQUES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1994018183A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (EN) The invention provides a compound of formula (I), wherein n is an integer of from 0 to 2; R is an optional substituent; R1 is hydrogen or C1-6alkyl; R2 is an atom or group selected from hydrogen, C1-6alkyl (including cycloalkyl and cycloalkylalkyl), C1-4alkoxy, pyrryl, thienyl, pyridyl, 1,3-benzodioxolo, phenyl and naphthyl, which groups are optionally substituted; R3 is hydrogen, OH, C1-6alkyl, C1-6alkoxy or -OC1-6acyl; R4 is a group independently selected from C1-6alkyl (including cycloalkyl and cycloalkylalkyl), C2-6alkenyl, and C2-6alkynyl which groups are optionally substituted; R5 is a group independently selected from C2-6alkyl (including cycloalkyl and cycloalkylalkyl), C2-6alkenyl and C2-6alkynyl, which groups are optionally substituted; or R4 and R5, together with the carbon atom to which they are attached, form a C3-7spiro cycloalkyl group which is optionally substituted; R6 and R7 are independently selected from hydrogen and C1-6alkyl; and X is an aromatic or non-aromatic monocyclic or bicyclic ring system having from 5 to 10 carbon atoms (including the two carbon atoms forming part of the thiazepine ring) wherein optionally one or more of the carbon atoms is/are replaced by heteroatom(s) independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur; or X is an aromatic or non-aromatic monocyclic or bicyclic ring system having from 5 to 10 carbon atoms (including the two carbon atoms forming part of the thiazepine ring) wherein one or more of the carbon atoms is/are replaced by heteroatom(s) independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur; and salts, solvates and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical formulations comprising such compounds, processes for their preparation and their use in reducing bile acid uptake and hence as hypolipidaemic compounds.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 2; R est un substituant éventuel; R1 représente hydrogène ou alkyle C1-6; R2 représente un atome ou groupe sélectionné parmi hydrogène, alkyle C1-6 (y compris cycloalkyle et cycloalkylalkyle), alcoxy C1-4, pyrryle, thiényle, pyridyle, 1,3-benzodioxolo, phényle et naphtyle, ces groupes étant éventuellement substitués; R3 représente hydrogène, OH, alkyle C1-6, alcoxy C1-6 ou -OC1-6acyle; R4 représente un groupe indépendamment sélectionné parmi alkyle C1-6 (y compris cycloalkyle et cycloalkylalkyle), alcényle C2-6 et alcynyle C2-6, ces groupes étant éventuellement substitués; R5 représente un groupe indépendamment sélectionné parmi alkyle C2-6 (y compris cycloalkyle et cycloalkylalkyle), alcényle C2-6 et alkynyle C2-6, ces groupes étant éventuellement substitués; ou R4 et R5, avec l'atome de carbone auquel ils sont fixés, forment un groupe cycloalkyle C3-7 spiro qui est éventuellement substitué; R6 et R7 sont indépendamment sélectionnés parmi hydrogène et alkyle C1-6; et X représente un système monocyclique ou bicyclique, aromatique ou non aromatique, possédant de 5 à 10 atomes de carbone (y compris les deux atomes de carbone faisant partie du cycle de thiazépine) dans lequel éventuellement un ou plusieurs des atomes de carbone est/sont remplacé(s) par un(des) hétéroatome(s) indépendamment sélectionné(s) parmi azote, oxygène et soufre; ou X représente un système monocyclique ou bicyclique, aromatique ou non aromatique, possédant de 5 à 10 atomes de carbone (y compris les deux atomes de carbone faisant partie du cycle de thiazépine) dans lequel un ou plusieurs des atomes de carbone est/sont remplacé(s) par un(des) hétéroatome(s) indépendamment sélectionné(s) parmi azote, oxygène et soufre; et des sels, des solvates et leurs dérivés physiologiquement fonctionnels, des formulations pharmaceutiques comprenant ces composés, leurs procédés de préparation et leur utilisation dans la réduction de la fixation de l'acide biliaire et par conséquent comme agents hypolipidémiques.