2-(7-bromofluoren-2-yl)-1,3-dioxolane | 1443994-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(7-bromofluoren-2-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(7-bromo-9H-fluoren-2-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1443994-67-9
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 317.182
• InChiKey: YQCLBEVSUFTIIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,7,11,15-四甲基十六烷 、 2-(7-bromofluoren-2-yl)-1,3-dioxolane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到2-(7-bromo-9,9-bis(3,7,11,15-tetramethylhexadecyl)-fluoren-2-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Two-photon absorbing arylamine-endcapped and dialkylfluorene-bridged benzobisthiazole compounds with high oleophilicity

  摘要：

  提供了基于双光子吸收的芳胺端基和二烷基芴桥联苯并噻唑基化合物。这些基于双光子吸收的苯并噻唑基化合物在非极性烃溶剂（亲油性）中显示出很高的溶解度，并且在脉冲激光激发的纳秒域中具有很高的双光子性能。

  公开号：

  US08471035B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴芴 在 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 2-(7-bromofluoren-2-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Two-photon absorbing arylamine-endcapped and dialkylfluorene-bridged benzobisthiazole compounds with high oleophilicity

  摘要：

  提供了基于双光子吸收的芳胺端基和二烷基芴桥联苯并噻唑基化合物。这些基于双光子吸收的苯并噻唑基化合物在非极性烃溶剂（亲油性）中显示出很高的溶解度，并且在脉冲激光激发的纳秒域中具有很高的双光子性能。

  公开号：

  US08471035B1

文献信息

• US8471035B1
  申请人：——

  公开号：US8471035B1

  公开（公告）日：2013-06-25