tert-butyl-3-(2-methylsulfonyloxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 160132-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl-3-(2-methylsulfonyloxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-tert.butyloxycarbonyl-3-[2-(methane-sulphonyloxy)-ethyl]pyrrolidine；tert-Butyl 3-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(2-methylsulfonyloxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 160132-53-6
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅S
• 分子量: 293.384
• InChiKey: ITAMCMGHPLATPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-3-(2-methylsulfonyloxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(2-((2-aminopyridin-4-yl)oxy)ethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明一般涉及治疗靶向细菌Porphyromonas gingivalis的治疗药物，包括其蛋白酶精氨酸龈蛋白酶A/B（Rgp），以及它们用于治疗与P. gingivalis感染相关的疾病，包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中，本发明提供根据本文所述的Formula I和Formula III的化合物，以及其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2018209132A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl-3-(2-methylsulfonyloxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明一般涉及治疗靶向细菌Porphyromonas gingivalis的治疗药物，包括其蛋白酶精氨酸龈蛋白酶A/B（Rgp），以及它们用于治疗与P. gingivalis感染相关的疾病，包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中，本发明提供根据本文所述的Formula I和Formula III的化合物，以及其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2018209132A1

文献信息

• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150031674A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , R c , R d , R e , n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Cyclische Harnstoffderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0587134A2

  公开（公告）日：1994-03-16

  Die Erfindung betrifft cyclische Harnstoffderivate der allgemeinen Formel in der Ra, Rb, X und Y wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的环状脲衍生物 其中 Ra、Rb、X 和 Y 如权利要求 1 所定义；它们的同分异构体、立体异构体和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，它们具有宝贵的药理特性，最好是抗聚集作用；含有这些化合物的药物和它们的制备工艺。
• US5681841A
  申请人：——

  公开号：US5681841A

  公开（公告）日：1997-10-28
• US5880284A
  申请人：——

  公开号：US5880284A

  公开（公告）日：1999-03-09
• [EN] PYRIMIDINE-PYRIDINONE SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINE-PYRIDINONE DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015011252A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, n, r, s and t are as defined herein and which compounds are inhibitors of PAKl. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.