(2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-carbamat | 14562-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-carbamat
• 英文别名: β-Hydroxy-α-phenyl-aethylcarbamat；carbamic acid-(2-hydroxy-1-phenyl-ethyl ester)；Carbamidsaeure-(2-hydroxy-1-phenyl-aethylester)；(2-Hydroxy-1-phenylethyl) carbamate
• CAS: 14562-29-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: WHSPIOSQMRLYAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-carbamat 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-Benzyl-carbamidsaeure-phenacylester
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 624 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  carbamic acid-(β-chloro-phenethyl ester) 在 氯化亚砜 、 甲苯 作用下， 生成 (2-Hydroxy-1-phenyl-ethyl)-carbamat
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of Substituted 1,2-Glycol Monocarbamates and Related Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01090a013

文献信息

• [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019238067A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed herein is a compound of Formula (AIII) or (III), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELAGOLIX AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉLAGOLIX ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：DR REDDY’S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2020240375A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides an improved process for the preparation of Elagolix sodium of formula (I) and its intermediates. The present invention also provides a compounds of formula (V) and (VI), (X), (Xa) and (Xb). The present invention further provides the use of compounds of formula (V), (VI), (X), (Xa) and (Xb) in the preparation of Elagolix sodium of formula (I). The present invention provides a process for the preparation of Elagolix sodium of formula (I) and its intermediates.

  本发明提供了一种改进的用于制备化学式(I)的Elagolix钠及其中间体的方法。本发明还提供了化学式(V)和(VI)、(X)、(Xa)和(Xb)的化合物。本发明进一步提供了化学式(V)、(VI)、(X)、(Xa)和(Xb)的化合物在制备化学式(I)的Elagolix钠中的应用。本发明提供了一种制备化学式(I)的Elagolix钠及其中间体的方法。
• N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040034063A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3的调节剂的公式(I)：1或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• Substituted tetracycline compounds
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2033950A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for tetracycline compounds such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.

  本发明至少部分涉及新型取代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗多种四环素化合物反应状态，如细菌感染和肿瘤，以及四环素化合物的其他已知应用，如阻断四环素外流和调节基因表达。
• HALOGEN SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS FROM 2-PHENYL-1,2-ETHANEDIOL
  申请人：SK Corporation

  公开号：EP0907635A1

  公开（公告）日：1999-04-14