(2S,5S,6R)-6-Methyl-5-((R)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-2-((R)-1-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-[1,3]oxazinan-4-one | 198147-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S,6R)-6-Methyl-5-((R)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-2-((R)-1-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-[1,3]oxazinan-4-one
• 英文别名: (2S,5S,6R)-6-methyl-5-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-[(1R)-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-1,3-oxazinan-4-one
• CAS: 198147-98-7
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₅Si
• 分子量: 476.688
• InChiKey: RFEJFBQKBKXLTP-OBGQLAEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,6R)-6-Methyl-5-((R)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-2-((R)-1-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-[1,3]oxazinan-4-one 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (2S,5S,6R)-5-Amino-6-methyl-2-((R)-1-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-[1,3]oxazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hetero Diels−Alder vs Electrocyclic Reaction of Azadiene:  Selective Synthesis of All Stereoisomers of Threonines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971395g
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 (4R)-4-phenyl-3-[(Z)-2-trimethylsilyloxy-2-[(E)-[(2R)-2-tri(propan-2-yl)silyloxypropylidene]amino]ethenyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,5S,6R)-6-Methyl-5-((R)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-2-((R)-1-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-[1,3]oxazinan-4-one 、 (2S,5S,6S)-6-Methyl-5-((R)-2-oxo-4-phenyl-oxazolidin-3-yl)-2-((R)-1-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-[1,3]oxazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hetero Diels−Alder vs Electrocyclic Reaction of Azadiene:  Selective Synthesis of All Stereoisomers of Threonines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971395g

文献信息

• Hetero Diels−Alder vs Electrocyclic Reaction of Azadiene:  Selective Synthesis of All Stereoisomers of Threonines
  作者：Alessandro Bongini、Mauro Panunzio、Elisa Bandini、Giorgio Martelli、Giuseppe Spunta

  DOI：10.1021/jo971395g

  日期：1997.12.1