2-Acetyl-13-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tridecanoic acid ethyl ester | 366784-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Acetyl-13-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tridecanoic acid ethyl ester
• CAS: 366784-88-5
• 化学式: C₂₂H₄₀O₅
• 分子量: 384.557
• InChiKey: ZREOLFMACKFJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-13-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tridecanoic acid ethyl ester 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid 11-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic equivalents of alkynyl and propargyl radicals

  摘要：

  根据未配对电子的位置，从 β 酮酯衍生出的自由基可以代表高能量和难以捉摸的炔自由基的合成等价物，也可以代表稳定的和相对无反应的丙炔自由基的合成等价物，方法是先进行黄原酸酯转移反应，然后对相应的异噁唑啉酮进行亚硝基裂解。

  DOI：

  10.1039/b101751i
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((ethoxycarbonothioyl)thio)-3-oxobutanoate 在 过氧化双月桂酰 、 异丙醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-Acetyl-13-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tridecanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic equivalents of alkynyl and propargyl radicals

  摘要：

  根据未配对电子的位置，从 β 酮酯衍生出的自由基可以代表高能量和难以捉摸的炔自由基的合成等价物，也可以代表稳定的和相对无反应的丙炔自由基的合成等价物，方法是先进行黄原酸酯转移反应，然后对相应的异噁唑啉酮进行亚硝基裂解。

  DOI：

  10.1039/b101751i