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4-[5-(3-bromophenyl)tetrazol-2-ylmethyl]benzenesulfonic acid sodium salt | 660859-36-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[5-(3-bromophenyl)tetrazol-2-ylmethyl]benzenesulfonic acid sodium salt
英文别名
Sodium;4-[[5-(3-bromophenyl)tetrazol-2-yl]methyl]benzenesulfonate
4-[5-(3-bromophenyl)tetrazol-2-ylmethyl]benzenesulfonic acid sodium salt化学式
CAS
660859-36-9
化学式
C14H10BrN4O3S*Na
mdl
——
分子量
417.218
InChiKey
TVULBPVWJIUDDY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.94
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[5-(3-bromophenyl)tetrazol-2-ylmethyl]benzenesulfonic acid sodium salt1-fluoro-4-(prop-2-yn-1-yl)benzenecopper(l) iodide四(三苯基膦)钯 N,N-二异丙基乙胺盐酸 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 为溶剂, 反应 0.25h, 以8.26%的产率得到4-(5-{3-[3-(4-fluorophenyl)prop-1-ynyl]phenyl}tetrazol-2-ylmethyl)benzene-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETERO BIARYL DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES HETERO BIARYLE INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEASE MATRICIELLE
    摘要:
    该发明提供了由式I定义或其药用盐组成的化合物,其中R1、Q、S、T、U、V和R2如规范中所定义。该发明还提供了包括式I的化合物或其药用盐以及药用载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物,如规范中所定义。该发明还提供了在动物体内抑制MMP-13酶的方法,包括向动物体内给予式I的化合物或其药用盐。该发明还提供了治疗患有MMP-13酶介导疾病的患者的方法,包括向患者体内给予式I的化合物或其药用盐,单独或与药物组合使用。该发明还提供了治疗心脏病、多发性硬化症、骨关节炎和类风湿性关节炎、非骨关节炎或类风湿性关节炎的关节炎、心力衰竭、炎性肠病、心力衰竭、年龄相关性黄斑变性、慢性阻塞性肺病、哮喘、牙周疾病、牛皮癣、动脉粥样硬化和骨质疏松症的方法,包括向患者体内给予式I的化合物或其药用盐,单独或与药物组合使用。该发明还提供了组合物,包括式I的化合物或其药用盐,以及规范中描述的另一种药用活性成分。
    公开号:
    WO2004014366A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(3-溴苯基)-1H-四氮唑4-(溴甲基)苯磺酸钠盐三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 0.5h, 以78.3%的产率得到4-[5-(3-bromophenyl)tetrazol-2-ylmethyl]benzenesulfonic acid sodium salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETERO BIARYL DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES HETERO BIARYLE INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEASE MATRICIELLE
    摘要:
    该发明提供了由式I定义或其药用盐组成的化合物,其中R1、Q、S、T、U、V和R2如规范中所定义。该发明还提供了包括式I的化合物或其药用盐以及药用载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物,如规范中所定义。该发明还提供了在动物体内抑制MMP-13酶的方法,包括向动物体内给予式I的化合物或其药用盐。该发明还提供了治疗患有MMP-13酶介导疾病的患者的方法,包括向患者体内给予式I的化合物或其药用盐,单独或与药物组合使用。该发明还提供了治疗心脏病、多发性硬化症、骨关节炎和类风湿性关节炎、非骨关节炎或类风湿性关节炎的关节炎、心力衰竭、炎性肠病、心力衰竭、年龄相关性黄斑变性、慢性阻塞性肺病、哮喘、牙周疾病、牛皮癣、动脉粥样硬化和骨质疏松症的方法,包括向患者体内给予式I的化合物或其药用盐,单独或与药物组合使用。该发明还提供了组合物,包括式I的化合物或其药用盐,以及规范中描述的另一种药用活性成分。
    公开号:
    WO2004014366A1
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