4-(5-Phenyl-thiazol-2-yl)-butylamine | 484672-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-Phenyl-thiazol-2-yl)-butylamine
• 英文别名: 4-(5-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl)butan-1-amine
• CAS: 484672-01-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: LCHBVJDOPCKDGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Phenyl-thiazol-2-yl)-butylamine 在 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (1S,2R,5R,7R,8R,9R,11R,13R,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-5,7,9,11,13-pentamethyl-15-[4-(5-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)butyl]-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,6,12,16-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of C12 des-methyl ketolides

  摘要：

  Synthesis of C-12 des-methyl ketolide is developed featuring an intramolecular epoxide formation/elimination process to establish the C-12 stereocenter. These ketolides are potent against several key respiratory pathogens, including erythromycin resistant erm- and mef-containing strains of Streptococcus pneumoniae. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.104
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(5-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl)butyl]isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到4-(5-Phenyl-thiazol-2-yl)-butylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004096822A3

文献信息

• US7332476B2
  申请人：——

  公开号：US7332476B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2004096822A3

  公开（公告）日：2004-12-16
• Synthesis and antibacterial activity of C12 des-methyl ketolides
  作者：Xiaodong Lin、Alice C. Rico、Daniel T. Chu、Georgia L. Carroll、Lynn Barker、Ribhi Shawar、Manoj C. Desai、Jacob J. Plattner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.104

  日期：2006.9

  Synthesis of C-12 des-methyl ketolide is developed featuring an intramolecular epoxide formation/elimination process to establish the C-12 stereocenter. These ketolides are potent against several key respiratory pathogens, including erythromycin resistant erm- and mef-containing strains of Streptococcus pneumoniae. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.