(E)-2-(4-(1-acetyl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-4-(ethylideneamino)-5-methyl-3-oxo-2H-1,2,4-triazole | 1391816-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-(1-acetyl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-4-(ethylideneamino)-5-methyl-3-oxo-2H-1,2,4-triazole
• CAS: 1391816-73-1
• 化学式: C₂₂H₂₁N₇O₄
• 分子量: 447.453
• InChiKey: AITFWOFBGUBQHK-QFSHWATDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  127.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-(1-acetyl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-4-(ethylideneamino)-5-methyl-3-oxo-2H-1,2,4-triazole 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以66%的产率得到2-(4-(1-acetyl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-phenyl)-4-(3-chloro-2-methyl-4-oxoazetidin-1-yl)-5-methyl-3-oxo-2H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑衍生的席夫碱和氮杂环丁酮的快速绿色合成

  摘要：

  一种有效的绿色途径的席夫碱的合成（11 - 21 1-氨基-2-芳基-3-氧代-1,2,4-三唑（）1 - 3）已经被镁（CLO下报告4）2作为催化剂，接着在无溶剂条件，得到氮杂环丁酮（与氯乙酰氯反应22 - 32）具有优良的产率。评估合成的化合物渗入生物膜的程度（clogP），药物似然性，最后计算出药物得分，并筛选抗结核和抗微生物活性。 已经报道了使用Mg（ClO 4）2作为催化剂，然后在无溶剂条件下与氯乙酰氯反应生成氮杂环丁酮衍生物的有效的绿色方法，用于合成席夫碱。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0138-8
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[1-acetyl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-4-amino-5-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazolin-3-one 、 乙醛 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(E)-2-(4-(1-acetyl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-4-(ethylideneamino)-5-methyl-3-oxo-2H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑衍生的席夫碱和氮杂环丁酮的快速绿色合成

  摘要：

  一种有效的绿色途径的席夫碱的合成（11 - 21 1-氨基-2-芳基-3-氧代-1,2,4-三唑（）1 - 3）已经被镁（CLO下报告4）2作为催化剂，接着在无溶剂条件，得到氮杂环丁酮（与氯乙酰氯反应22 - 32）具有优良的产率。评估合成的化合物渗入生物膜的程度（clogP），药物似然性，最后计算出药物得分，并筛选抗结核和抗微生物活性。 已经报道了使用Mg（ClO 4）2作为催化剂，然后在无溶剂条件下与氯乙酰氯反应生成氮杂环丁酮衍生物的有效的绿色方法，用于合成席夫碱。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0138-8