摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Me2Si(CpMe4)(3-MeCp)ZrCl2, Me-methyl, Cp-cyclopentadienyl | 251292-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Me2Si(CpMe4)(3-MeCp)ZrCl2, Me-methyl, Cp-cyclopentadienyl
英文别名
Me2Si(CpMe4)(3-MeCp)ZrCl2;[Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3Me)]ZrCl2;Zr[Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3Me)]Cl2;[Me2Si(η5-C5Me4)(.et.5-C5H3Me)]ZrCl2;dichlorozirconium(2+);dimethyl-(3-methylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
Me2Si(CpMe4)(3-MeCp)ZrCl2, Me-methyl, Cp-cyclopentadienyl化学式
CAS
251292-39-4
化学式
C17H24Cl2SiZr
mdl
——
分子量
418.593
InChiKey
GZCOQNDWULHQHD-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Me2Si(CpMe4)(3-MeCp)ZrCl2, Me-methyl, Cp-cyclopentadienyl甲基氯化镁四氢呋喃 为溶剂, 以76%的产率得到Me2Si(CpMe4)(3-MeCp)ZrMe2, Me-methyl, Cp-cyclopentadienyl
    参考文献:
    名称:
    含不对称取代的ansa配体的锆配合物的反应性及其在烯烃聚合中的催化剂用途。[我的X射线晶体结构2的Si(η 5 -C 5我4)(η 5 -C 5 H ^ 3 R)]的ZrCl 2(R =的Et,我Pr)
    摘要:
    合成和使用的柄-zirconocene配合物[我2的Si(η 5 -C 5我4)(η 5 -C 5 H ^ 3 R)]的ZrCl 2(R = H(5)中,Me(6),等(7)我((8),t研究了在乙烯和丙烯聚合中作为催化剂的Bu(9),SiMe 3(10))。烷基络合物[我2的Si(η 5 -C 5我4)(η 5 -C 5 H ^ 3 R)] ZrMe 2(R = H(11)中,Me(12)等(13),我((14),t也已经制备了Bu(15),SiMe 3(16))。反应11 - 16与B(C 6 ˚F 5)3,得到阳离子物质[{我2的Si(η 5 -C 5我4)(η 5 -C 5 H ^ 3 R)} ZrMe] +(R = H(17),Me(18),Et(19),i((20),tBu(21),SiMe 3(22))。在不存在助催化剂的17 - 22已显示出作为乙烯的聚合反应中的催化剂。7
    DOI:
    10.1021/om0110639
  • 作为产物:
    描述:
    Li2(Me2Si(C5Me4)(C5H3Me)) 、 氯化锆(IV)四氢呋喃 为溶剂, 以38%的产率得到Me2Si(CpMe4)(3-MeCp)ZrCl2, Me-methyl, Cp-cyclopentadienyl
    参考文献:
    名称:
    掺入不对称取代的nsa配体的铌和锆配合物。X射线晶体[我的结构2的Si(η 5 -C 5我4)(η 5 -C 5 H ^ 3 R)]的Nb(N吨Bu)Cl(R = Me,iPR)和[我2的Si(η 5 -C 5我4)(η 5 -C 5 H ^ 3 R)]的ZrCl 2(R = H,Me)的
    摘要:
    不对称ansa-配体前体(C 5 Me 4 H)SiMe 2(C 5 H 4 R)(R = H(1),Me(2),SiMe 3(3),iPr(4))及其锂衍生物[Me 2 Si(C 5 Me 4)(C 5 H 3 R)] Li 2(R = H(5),Me(6),SiMe 3(7),iPr(8))已经准备好了。所述柄-niobocene酰亚胺配合物[我2的Si(η 5 -C 5我4)(η 5 -C 5 H ^ 3 R)]的Nb(Ñ吨Bu)Cl(R = H(9),Me(10),SiMe 3(11),iPR(12))通过Nb的反应(合成Ñ吨Bu)Cl 3(py)2和在THF中的[Me 2 Si(C 5 Me 4)(C 5 H 3 R)] Li 2。所述柄-zirconocene配合物[我2的Si(η 5 -C 5我4)(η 5 -C 5 H ^ 3 R)]的ZrCl 2(R = H(13)中,M
    DOI:
    10.1021/om0006662
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Metallocene-catalyzed polyalpha-olefins
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:US10968290B2
    公开(公告)日:2021-04-06
    Unsaturated and hydrogenated polyalpha-olefin products can be made with a high selectivity toward vinylidenes and tri-substituted vinylenes combined, a high selectivity toward vinylidenes, and a low selectivity toward 1,2-di-substituted vinylenes by using a catalyst system comprising a metallocene compound having the following structure in the polymerization reaction:
    可以使用具有以下结构的茂属化合物的催化剂体系,在聚合反应中制备具有高选择性朝向乙烯基和三取代乙烯基的不饱和和氢化聚α-烯烃产品,朝向乙烯基的高选择性,以及朝向1,2-二取代乙烯基的低选择性。
  • Metallocene Compounds
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:US20180282359A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Unsaturated and hydrogenated polyalpha-olefin products can be made with a high selectivity toward vinylidenes and tri-substituted vinylenes combined, a high selectivity toward vinylidenes, and a low selectivity toward 1,2-di-substituted vinylenes by using a catalyst system comprising a metallocene compound having the following structure in the polymerization reaction:
    可以使用具有以下结构的茂属化合物的催化剂体系,在聚合反应中制备具有高选择性向乙烯基和三取代乙烯基结合的不饱和和氢化聚α-烯产品,具有高选择性向乙烯基,以及低选择性向1,2-二取代乙烯基
  • Synthesis and Reactivity of Alkylzirconium Complexes Incorporating Asymmetrically Substituted <i>ansa</i> Ligands − X‐ray Crystal Structure of [Zr{Me <sub>2</sub> Si(η <sup>5</sup> ‐C <sub>5</sub> Me <sub>4</sub> )(η <sup>5</sup> ‐C <sub>5</sub> H <sub>3</sub> Me)}(CH <sub>2</sub> Ph)Cl]
    作者:Antonio Antiñolo、Rafael Fernández‐Galán、Beatriz Gallego、Antonio Otero、Sanjiv Prashar、Ana M. Rodríguez
    DOI:10.1002/ejic.200300150
    日期:2003.7
    corresponding η2-iminoacyl compound [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3R)}η2-R′C=NC6H3Me2-2,6}Cl] [R = Me, R′ = CH2Ph (9); R = Me, R′ = CH2SiMe3 (10); R = iPr, R′ = CH2Ph (11); R = iPr, R′ = CH2SiMe3 (12); R = SiMe3, R′ = CH2Ph (13); R = SiMe3, R′ = CH2SiMe3 (14); R = H, R′ = CH2SiMe3 (16)] and [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H4)}η2-PhCH2C=NC6H3Me2-2,6}(CH2Ph)] (15). The molecular structure of 1 has been determined by single-crystal
    单烷基配合物 [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H3R)}(R')Cl] [R = Me, R' = CH2Ph (1); R = Me,R' = CH2SiMe3 (2);R = iPr,R' = CH2Ph (3);R = iPr,R' = CH2SiMe3 (4);R = SiMe3,R' = CH2Ph (5);R = SiMe3, R' = CH2SiMe3 (6)] 已通过相应的柄型茂属二化物配合物和 1 当量的烷基格氏试剂反应合成。仅在含有 ansa 配体 Me2Si(η5-C5Me4)(η5-C5H4) 和苄基取代基得到 [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5- )}(CH2Ph )2] (7). 当烷基取代基是 CH2SiMe3 时,仅形成单烷基衍生物 [ZrMe2Si(η5-C5Me4)(η5- )}(CH2SiMe3)Cl](8
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)