Synthesis, Biological Activity of Pyrimidine Linked with Morpholinophenyl Derivatives
作者:Sridevi Gorle、Suresh Maddila、Santosh Chokkakula、Palakondu Lavanya、Moganavelli Singh、Sreekanth B. Jonnalagadda
DOI:10.1002/jhet.2498
日期:2016.11
A new series of 5‐fluoro‐N4‐(3‐(4‐substitutedbenzylamino)phenyl)‐N2‐(4‐morpholinophenyl)pyrimidine‐2,4‐diamine derivatives (7a, 7b, 7c, 7d, 7e, 7f, 7g, 7h, 7i, 7j) are prepared from using an intermediate compound 5‐fluoro‐N4‐(3‐(aminophenyl)‐N2‐(4‐morpholinophenyl)pyrimidine‐2,4‐diamine (5). The structures of the newly synthesized products are established from their spectral 1H‐NMR, 13C‐NMR, 19F‐NMR
一系列新的5-氟N 4-(3-(4-取代的苄基氨基)苯基)-N 2-(4-吗啉代苯基)嘧啶-2,4-二胺衍生物(7a,7b,7c,7d,7e,7f,7g,7h,7i,7j)是使用中间体化合物5-氟N 4-(3-(氨基苯基)-N 2-(4-吗啉代苯基)嘧啶-2,4-二胺(5)制备的。新合成产物的结构由其光谱1确定H-NMR,13 C-NMR,19 F-NMR,ESI-MS和分析数据。在这里,我们报告合成的化合物和杀幼虫活性。筛选所有化合物在24、48和78小时暴露时对第三龄幼虫的显着杀幼虫活性,并将其值与标准药物Malathion进行比较。化合物7i,7a,7c,7f和7j显示出显着的活性。但是化合物7b,7e,7d和7h 与上述化合物和标准药物马拉硫磷相比,由于具有温和的吸电子基团,如苄基环上连接的三氟,氟,羟基,硝基和甲氧基衍生物,因此具有优异的活性。