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2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醇 | 197239-49-9

中文名称
2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醇
中文别名
2-氟-4-三氟甲基苄醇;2-氟-4-(三氟甲基)苄醇
英文名称
(2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
英文别名
2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzyl alcohol;[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醇化学式
CAS
197239-49-9
化学式
C8H6F4O
mdl
MFCD00070808
分子量
194.129
InChiKey
IOCYBFIAGBIYJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    99-101°C 15mm
  • 密度:
    1.377
  • 闪点:
    99-101°C/15mm
  • 稳定性/保质期:
    避氧化物

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/38
  • 海关编码:
    2906299090
  • 危险类别:
    IRRITANT
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    保存方法:密封于阴凉、通风干燥处。

SDS

SDS:7fadf31430425f70c26b600756bbd83b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
    摘要:
    具有一般结构1的化合物以及含有它们的组合物,用于治疗急性疼痛、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、丛集性头痛、混合性血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱病、银屑病、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症状况、炎症性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、神经性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、糖尿病性神经病疼痛、灼痛、交感神经维持的疼痛、去神经综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、在呼吸、生殖泌尿、胃肠或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃部病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管障碍或膀胱障碍。
    公开号:
    US20030195201A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-4-三氟甲基苯甲酸N-甲基吗啉氯甲酸乙酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以1.26 g的产率得到2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醇
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有MAGL抑制作用的化合物,可用作预防或治疗神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、创伤性脑损伤、青光眼、多发性硬化等)、焦虑障碍、疼痛(例如炎症性疼痛、癌症疼痛、神经源性疼痛等)、癫痫、抑郁症等。本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物:其中每个符号如规范中定义,或其盐。
    公开号:
    US20170283406A1
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文献信息

  • Novel piperazine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020143020A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 4 , A 1 , A 2 m and n are as described in the specification.
    本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯,其中R 1 至R 4 ,A 1 ,A 2 ,m和n如说明书中所述。
  • [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2021081207A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.
    本公开提供GLP-1R激动剂,以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
  • [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020035425A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds, methods of using the compounds and methods of determining the monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitory activity of the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物,其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法,使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶(MAGL)抑制活性的方法。
  • [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020035424A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物,其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIAZASPIROCYCLOALCANE ET AZASPIROCYCLOALCANE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013186159A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物,其中R1、R2、Y和W如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
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