2-(4-cyclohexylamino-3-nitrophenyl)-5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazole | 871929-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-cyclohexylamino-3-nitrophenyl)-5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazole
• CAS: 871929-57-6
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₄O₃
• 分子量: 396.421
• InChiKey: PVVKAAHLLMHRCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyclohexylamino-3-nitrophenyl)-5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazole 在 palladium 10% on activated carbon oxone 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-cyclohexyl-5-[5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(4-cyclohexylamino-3-nitrophenyl)-5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1