Methyl (Z)-2-isobutyl-4-methyl-2-pentenoate | 105027-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (Z)-2-isobutyl-4-methyl-2-pentenoate
• 英文别名: Z 2-(2-methylpropyl)-4-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester；methyl (Z)-4-methyl-2-(2-methylpropyl)pent-2-enoate
• CAS: 105027-35-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: WKHPMKPOMHZHHM-POHAHGRESA-N

物化性质

• 沸点：
  224.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (Z)-2-isobutyl-4-methyl-2-pentenoate 在 dirhodium tetraacetate 氢氧化钾 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Isobutyl-4,4-dimethyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of rhodium(II)-catalyzed decomposition of 1-alkyl-1-(diazoacetyl)alkenes. Synthesis of 2-alkyl-2-cyclopentenones and 2-alkylidenecyclopentanones

  摘要：

  The synthesis of 1-alkyl-1-(diazoacetyl)alkenes and their dirhodium tetraacetate catalyzed transformation into 2-cyclopentenones and 2-alkylidenecyclopentanones are described. The competitive, intramolecular carbon-hydrogen insertion at two gamma-centers is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00025a022
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(diethoxyphosphoryl)-4-methylpentanoate 、 异丁醛 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 Methyl (Z)-2-isobutyl-4-methyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Thiol based collagenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表较低的烷基，苯基或苯基较低的烷基；R.sub.2和R.sub.4代表较低的烷基；R.sub.3代表较低的烷基，苄氧基烷基，烷氧基苯甲基或苄氧基苯甲基，其中氧烷基或烷氧基含有1到6个碳原子；a、b和c代表手性中心，可选R或S立体化学。这些化合物抑制胶原酶，可用于治疗关节炎。还公开了制造这些化合物的过程和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04595700A1