11-[4-(2-Chloroethoxy)-benzyl]-8-benzyloxy-3-methoxy-5,11-dihydro-6H-benzo[a]carbazole | 250153-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-[4-(2-Chloroethoxy)-benzyl]-8-benzyloxy-3-methoxy-5,11-dihydro-6H-benzo[a]carbazole
• 英文别名: 11-[[4-(2-chloroethoxy)phenyl]methyl]-3-methoxy-8-phenylmethoxy-5,6-dihydrobenzo[a]carbazole
• CAS: 250153-38-9
• 化学式: C₃₃H₃₀ClNO₃
• 分子量: 524.059
• InChiKey: JOWSLRGEVNZXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 11-[4-(2-Chloroethoxy)-benzyl]-8-benzyloxy-3-methoxy-5,11-dihydro-6H-benzo[a]carbazole 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-Methoxy-8-benzyloxy-11-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl]-5,11-dihydro-6H-benzo[a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  BENZOCARBAZOLE AND INDENOINDOLE DERIVED ESTROGENIC AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1082319B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-(2-氯乙氧基)苯 、 11H-苯并[C]咔唑 在 NaH 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 11-[4-(2-Chloroethoxy)-benzyl]-8-benzyloxy-3-methoxy-5,11-dihydro-6H-benzo[a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Indenoindoles and benzocarbazoles as estrogenic agents

  摘要：

  本发明涉及作为雌激素受体激动剂的新取代苯并[a]芴和茚茚吲哚化合物，以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法，具有以下一般结构。

  公开号：

  US06069153A1

文献信息

• US6159959
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6069153A
  申请人：——

  公开号：US6069153A

  公开（公告）日：2000-05-30
• US6107292A
  申请人：——

  公开号：US6107292A

  公开（公告）日：2000-08-22
• US6159959A
  申请人：——

  公开号：US6159959A

  公开（公告）日：2000-12-12
• Indenoindoles and benzocarbazoles as estrogenic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06069153A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  The present invention relates to new substituted benzo[a]carbozoles and indenoindoles which are useful as estrogenic agents, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing these compounds, having the general structures below. ##STR1##

  本发明涉及作为雌激素受体激动剂的新取代苯并[a]芴和茚茚吲哚化合物，以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法，具有以下一般结构。