2-氰基-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺 | 116906-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺
• 中文别名: 反-2-氰基-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺
• 英文名称: 2-cyano-2-(methoxyimino)acetamide
• 英文别名: (E)-2-cyano-2-methoximino-acetamide；2-Methoxyimino-2-cyanoacetamide；(1E)-2-amino-N-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide
• CAS: 116906-38-8
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• 分子量: 127.103
• InChiKey: ORQGCZICHIRLTG-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺 、 三氯氧磷 生成 (甲氧基亚胺)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  OKA, MASAHISA;YAMASHITA, HARUHIRO;OKUMURA, JUN;NAITO, TAKAYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰胺 生成 2-氰基-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  OKA, MASAHISA;YAMASHITA, HARUHIRO;OKUMURA, JUN;NAITO, TAKAYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fungicidal substituted animals and fungicidal use thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05210197A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  Fungicidal substituted aminals of the formula ##STR1## in which A represents --CO--, --CS-- or --SO.sub.2 --, n represents 0 or 1, R.sup.1 represents optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, R.sup.2 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl or heterocyclyl, R.sup.3 represents optionally substituted alkyl or may represent in the case where either n is 1 and A represents --SO.sub.2 -- or n is 1 and R.sup.4 represents cycloalkoximino or arylthio, R.sup.4 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl or bridged or fused radicals, or 1-cyanoalkoximino, --OR.sup.5, --SR.sup.5 or --NR.sup.6 R.sup.7, or R.sup.3 and R.sup.4 together complete a ring.

  化学式为##STR1##的杀真菌取代胺醇，其中A代表--CO--，--CS--或--SO.sub.2--，n代表0或1，R.sup.1代表可选择取代的烷基，烯烃基，炔烃基，环烷基或环烯烃基，R.sup.2代表氢或可选择取代的烷基，烯烃基，炔烃基，环烷基，环烯烃基，芳基或杂环基，R.sup.3代表可选择取代的烷基或者在n为1且A代表--SO.sub.2--或n为1且R.sup.4代表环烷氧肟或芳基硫代时，R.sup.4代表氢，可选择取代的烷基，烯烃基或炔烃基或者桥接或融合基，或1-氰基烷氧肟，--OR.sup.5，--SR.sup.5或--NR.sup.6 R.sup.7，或者R.sup.3和R.sup.4一起构成一个环。
• Synthesis of biotin conjugates of the antifungal compound cymoxanil
  作者：Karen Anderson Evans、Charles T Kane、Colin M Tice

  DOI：10.1002/ps.469

  日期：2002.4

  Biotin conjugates are of considerable value in investigating the mode of action of biologically active compounds. Two biotin conjugates related to the antifungal compound cymoxanil [1-(2-cyano-2-methoximinoacetyl)-3-ethyl urea] were prepared as the first step in an effort to employ display cloning to identify the compound's target site. In the first conjugate, prepared in five steps, the biotin moiety

  生物素结合物在研究生物活性化合物的作用方式方面具有重要价值。第一步，准备制备与抗真菌化合物环肟基[1-（2-氰基-2-甲氧亚氨基乙酰基）-3-乙基脲]有关的两种生物素共轭物，以通过展示克隆来鉴定化合物的靶位点。在五个步骤中制备的第一缀合物中，生物素部分被连接在环己酰胺中被乙基占据的位置。在分四个步骤制备的第二种缀合物中，生物素部分通过肟官能团连接。
• OKA, MASAHISA;YAMASHITA, HARUHIRO;OKUMURA, JUN;NAITO, TAKAYUKI
  作者：OKA, MASAHISA、YAMASHITA, HARUHIRO、OKUMURA, JUN、NAITO, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• GAYER, HERBERT;JELICH, KLAUS
  作者：GAYER, HERBERT、JELICH, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• Safta M., Chem. Bull. Techn. Univ., Timisoara [bywsh. Chem. Bull. Polytechn. Inst. +
  作者：Safta M.

  DOI：——

  日期：——