(甲氧基亚胺)丙二腈 | 5516-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (甲氧基亚胺)丙二腈
• 英文名称: 2-methoxyiminopropanedinitrile
• 英文别名: 2-methoxyiminomalononitrile；2-(methoxyimino)malononitrile；Hydroxyiminomalodinitril-O-methylether；Methoxyiminomalononitrile
• CAS: 5516-13-2
• 化学式: C₄H₃N₃O
• mdl: MFCD06797685
• 分子量: 109.087
• InChiKey: BPAUMYWBCYAMGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (甲氧基亚胺)丙二腈 在 氨 、 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methoxyimino-3-amino-3-iminopropionitrile
  参考文献：
  名称：

  2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨 基乙酸的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种2‑(5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸的合成工艺，通过以氰基乙酰胺为起始原料，经羟肟化、甲基化、环合、腈解等反应制得2‑(5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸，尤其是在步骤五中加入羟基磷灰石作为催化剂，能够有效提高中间产物2‑(5‑氨基‑1，2，4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙腈的收率和最终产物2‑(5‑氨基‑1，2，4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸的总收率，相比于现有技术不超过9％的总收率，本发明提供的技术方案的总收率达到13％左右，大幅提高了总收率，降低了成本，有利于工业上的大规模应用。

  公开号：

  CN105330612B
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-(甲氧基亚胺)乙酰胺 在 sodium sulfate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (甲氧基亚胺)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨 基乙酸的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种2‑(5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸的合成工艺，通过以氰基乙酰胺为起始原料，经羟肟化、甲基化、环合、腈解等反应制得2‑(5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸，尤其是在步骤五中加入羟基磷灰石作为催化剂，能够有效提高中间产物2‑(5‑氨基‑1，2，4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙腈的收率和最终产物2‑(5‑氨基‑1，2，4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸的总收率，相比于现有技术不超过9％的总收率，本发明提供的技术方案的总收率达到13％左右，大幅提高了总收率，降低了成本，有利于工业上的大规模应用。

  公开号：

  CN105330612B

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04751295A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(substituted)-iminoacetamido]-3-[3-( quaternaryammonio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylates of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are defined herein and --.sup..sym. N.tbd.Q is a quaternary ammonio group as defined herein, and salts, solvates, hydrates and esters thereof, are potent antibacterial agents. Processes for their preparation and intermediates in such processes are described.

  这个化学方程式描述的化合物是一种强效抗菌剂，其制备方法和制备过程中的中间体也有详细描述。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Lucky, Ltd.

  公开号：US05202315A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  The present invention relates to new cephalosporin compounds of the formula(I), pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof, and physiologically hydrolyzable esters and solvates thereof, which have potent and broad antibacterial activities ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1.about.4 alkyl, C.sub.3.about.4 alkenyl, C.sub.3.about.4 alkynyl group, or --C(R.sup.a)(R.sup.b)CO.sub.2 H.sub.1 wherein R.sup.a and R.sup.b are the same or different, and each is a hydrogen atom or a C.sub.1.about.4 alkyl group, or R.sup.a and R.sup.b form a C.sub.3.about.7 cycloalkyl group with the carbon atom to which they are linked; R.sup.2 is a C.sub.1.about.4 alkyl, C.sub.3.about.4 alkenyl or C.sub.3.about.4 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted amino group, or a substituted or unsubstituted phenyl group; R.sup.3 is hydrogen or a C.sub.1.about.4 alkyl group; and Q is N or CH. The invention further relates to a process for preparing said compounds, and to pharamaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及新的头孢菌素化合物的公式(I)，其药学上可接受的非毒性盐，以及具有强大和广谱抗菌活性的生理水解酯和溶剂化合物。其中R.sup.1是C.sub.1到4烷基，C.sub.3到4烯基，C.sub.3到4炔基，或--C(R.sup.a)(R.sup.b)CO.sub.2 H.sub.1，其中R.sup.a和R.sup.b相同或不同，且每个都是氢原子或C.sub.1到4烷基，或R.sup.a和R.sup.b形成与它们连接的碳原子的C.sub.3到7环烷基；R.sup.2是C.sub.1到4烷基，C.sub.3到4烯基或C.sub.3到4环烷基，一个取代或未取代的氨基团，或一个取代或未取代的苯基；R.sup.3是氢或C.sub.1到4烷基；Q是N或CH。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
• Novel cephalosporin compounds and processes for preparation thereof
  申请人：LUCKY, LTD.

  公开号：EP0397511B1

  公开（公告）日：1996-09-04
• Reaction of activated oximes with diazoalkanes
  作者：A. I. Mishchenko、A. V. Prosyanik、A. P. Pleshkova、M. D. Isobaev、V. I. Markov、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00925409

  日期：1979.1
• OKA, MASAHISA;YAMASHITA, HARUHIRO;OKUMURA, JUN;NAITO, TAKAYUKI
  作者：OKA, MASAHISA、YAMASHITA, HARUHIRO、OKUMURA, JUN、NAITO, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——