2-氰基-2-(甲氧基亚胺)乙酰胺 | 60860-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基-2-(甲氧基亚胺)乙酰胺
• 英文名称: 2-methoxyimino-2-cyanoacetamide
• 英文别名: 2-cyano-2-(methoxyimino)acetamide；2-Methoxyimino-cyanessigsaeureamid；cyano-methoxyimino-acetic acid amide；Cyan-methoxyimino-essigsaeure-amid；2-cyano-2-methoximino-acetamide；2-amino-N-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide
• CAS: 60860-24-4
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• mdl: MFCD20542019
• 分子量: 127.103
• InChiKey: ORQGCZICHIRLTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  219.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-2-(甲氧基亚胺)乙酰胺 在 sodium sulfate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (甲氧基亚胺)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨 基乙酸的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种2‑(5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸的合成工艺，通过以氰基乙酰胺为起始原料，经羟肟化、甲基化、环合、腈解等反应制得2‑(5‑氨基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸，尤其是在步骤五中加入羟基磷灰石作为催化剂，能够有效提高中间产物2‑(5‑氨基‑1，2，4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙腈的收率和最终产物2‑(5‑氨基‑1，2，4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑甲氧亚氨基乙酸的总收率，相比于现有技术不超过9％的总收率，本发明提供的技术方案的总收率达到13％左右，大幅提高了总收率，降低了成本，有利于工业上的大规模应用。

  公开号：

  CN105330612B
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxyimino-cyanessigsaeureamid 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-氰基-2-(甲氧基亚胺)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Junek,H.; Mittelbach,M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34b, p. 280 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of 2-cyano-2-oximino-acetamide derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04841086A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  A process for the preparation of a 2-cyano-2-oximino-acetamide derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.I is alkyl or other organic radical, R.sup.II is hydrogen or alkyl, R.sup.III is hydrogen, alkyl or other organic radical which comprises reacting a 2-cyano-2-oximino-acetamide of the formula ##STR2## with a base B at a temperature between 0.degree. C. and 100.degree. C., to produce a salt of the formula ##STR3## in which B represents one equivalent of an organic of inorganic base, and reacting such salt with an alkylating agent of the formula ##STR4## in which X is halogen, methane- or p-toluenesulphonate or methyl sulphate, at a temperature between 0.degree. C. and 150.degree. C.

  一种制备式为##STR1##的2-氰基-2-肟基乙酰胺衍生物的方法，其中R.sup.I是烷基或其他有机基团，R.sup.II是氢或烷基，R.sup.III是氢、烷基或其他有机基团，包括将式为##STR2##的2-氰基-2-肟基乙酰胺与碱B在0℃至100℃的温度下反应，以产生式为##STR3##的盐，其中B代表一个有机或无机碱的一个当量，并将此类盐与式为##STR4##的烷基化试剂在0℃至150℃的温度下反应。
• Fungicidal alkoxy substituted 2-cyanoacetamide derivatives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US03979518A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  Compounds of the formula ##EQU1## where R is CH.sub.3 OCH.sub.2 -- or CH.sub.3 O(CH.sub.2).sub.3 -- and R.sub.1 is alkyl of 1 or 2 carbon atoms are effective plant disease control agents.

  式子为##EQU1##的化合物，其中R是CH.sub.3 OCH.sub.2 --或CH.sub.3 O(CH.sub.2).sub.3 --，R.sub.1是1或2个碳原子的烷基，是有效的植物病害控制剂。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04751295A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(substituted)-iminoacetamido]-3-[3-( quaternaryammonio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylates of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are defined herein and --.sup..sym. N.tbd.Q is a quaternary ammonio group as defined herein, and salts, solvates, hydrates and esters thereof, are potent antibacterial agents. Processes for their preparation and intermediates in such processes are described.

  公式为##STR1##的7-[2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-(取代基)-亚氨基乙酰氨基]-3-[3-(季铵基)-1-丙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸盐，溶剂合物，水合物和酯，其中R.sup.1和R.sup.2的定义见此处，--.sup..sym. N.tbd.Q是一个季铵基，如此处所定义，是一种强效的抗菌剂。描述了其制备过程和在这些过程中的中间体。
• Method for preparing 5-amino-1,2,4-thiadiazol acetic acid derivatives
  申请人：Katayama Seiyakusyo Co., Ltd.

  公开号：US05773624A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  The invention provides useful intermediates as acylating agents for preparing 7-acylaminocephalosporin compounds which show excellent antimicrobial activities. More particularly, the present invention relates to a process for preparing 5-amino-1,2,4-thiadiazole acetic acid derivatives.

  本发明提供了有用的中间体作为酰化试剂，用于制备具有优异抗微生物活性的7-酰基氨基头孢菌素化合物。更具体地说，本发明涉及制备5-氨基-1,2,4-噻二唑乙酸衍生物的过程。
• Diels; Borgwardt, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1336
  作者：Diels、Borgwardt

  DOI：——

  日期：——