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3-亚硝基-1,3-恶嗪烷 | 35627-29-3

中文名称
3-亚硝基-1,3-恶嗪烷
中文别名
——
英文名称
N-nitroso-1,3-tetrahydrooxazine
英文别名
N-nitrosotetrahydro-1,3-oxazine;N-Nitroso-tetrahydrooxazin-1.3;3-Nitroso-5,6-tetrahydro-(4H)-1,3-oxazin;3-nitroso-[1,3]oxazinane;3-Nitrosotetrahydro-1,3-oxazine;3-nitroso-1,3-oxazinane
3-亚硝基-1,3-恶嗪烷化学式
CAS
35627-29-3
化学式
C4H8N2O2
mdl
——
分子量
116.12
InChiKey
JVQJUHZAZCBYPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    217.15°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2829 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-亚硝基-1,3-恶嗪烷sodium 作用下, 生成 3,3'-diazenediyl-bis-[1,3]oxazinane
    参考文献:
    名称:
    Eiter,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 765, p. 55 - 77
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-亚甲基二[四氢-2H-1,3-恶嗪]亚硝酰氯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以50%的产率得到3-亚硝基-1,3-恶嗪烷
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-nitrosoamines by the cleavage of aminals with nitrosyl chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00955866
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文献信息

  • Syntheses of N-(.OMEGA.-acetoxyalkyl and .OMEGA.-carbomethoxyalkyl)-N-(.ALPHA.-acetoxyalkyl)nitrosamines, model compounds for possible metabolically activated N,N-dialkylnitrosamines.
    作者:MASATAKA MOCHIZUKI、TAKAKO ANJO、MASASHI OKADA
    DOI:10.1248/cpb.26.3914
    日期:——
    A series of new N-alkyl-N-(ω-acetoxyalkyl or ω-carbomethoxyalkyl) nitrosamines substituted at the α-carbon atom of the alkyl chain with an acetoxy group were synthesized as possible model compounds for metabolically activated N, N-dialkylnitrosamines.
    合成了一系列新的 N-烷基-N-(ω-乙酰氧基烷基或ω-羰基甲氧基烷基)亚硝胺,这些亚硝胺在烷基链的α-碳原子上被乙酰氧基取代,可能是代谢活化的 N,N-二烷基亚硝胺的模型化合物。
  • Deamination of primary aminoalkanol. Formation of substituted N-nitroso-1,3-oxazolidines and N-nitroso-1,3-tetrahydrooxazines
    作者:Joseph E. Saavedra
    DOI:10.1021/jo00326a002
    日期:1981.6
  • Hebenbrock,K.-F.; Eiter,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 765, p. 78 - 93
    作者:Hebenbrock,K.-F.、Eiter,K.
    DOI:——
    日期:——
  • SAAVEDA J. E., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 13, 2610-2614
    作者:SAAVEDA J. E.
    DOI:——
    日期:——
  • KOSTYANOVSKIJ R. G.; NOBIEV O. G.; SHAXGELDIEV M. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 3, 696-697
    作者:KOSTYANOVSKIJ R. G.、 NOBIEV O. G.、 SHAXGELDIEV M. A.
    DOI:——
    日期:——
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