9-anthryllithium | 74391-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-anthryllithium
• 英文别名: 9-Lithium-anthracen；anthracen-9-yllithium
• CAS: 74391-89-2
• 化学式: C₁₄H₉Li
• 分子量: 184.166
• InChiKey: RWEXREZYTGQDKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-anthryllithium 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 di(anthracen-9-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  芳基双（9-蒽基）甲基阳离子：高度拥挤的近红外吸收烃阳离子。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460480
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-anthryllithium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic properties of propeller type 2,4,6-tri(anthracen-9-yl)-1,3,5-triazine

  摘要：

  使用9-蒽基锂与1,3,5-三氯三嗪或2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪合成了一种新型的螺旋桨型化合物2,4,6-三(蒽-9-基)-1,3,5-三嗪，并研究了其有趣的光谱行为。

  DOI：

  10.1039/c5ra08833j

文献信息

• Gold(I)/Xiang-Phos-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Cyclopropanation of Indenes and Trisubstituted Alkenes
  作者：Pei-Chao Zhang、Yidong Wang、Zhan-Ming Zhang、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02999

  日期：2018.11.16

  The first intramolecular enantioselective cyclopropanation of indenes and trisubstituted alkenes was accomplished by using new chiral phosphine X5 derived gold(I) complexes. This reaction is a straightforward, efficient method for constructing [5–3–6] fused-ring compounds with two vicinal all-carbon quaternary stereogenic centers, a core structure shared by numerous pharmacological products, and bioactive

  茚和三取代烯烃的第一个分子内对映选择性环丙烷化是通过使用新的手性膦X5衍生的金（I）配合物完成的。该反应是一种简单，有效的方法，用于构建具有两个相邻的全碳四元立体异构中心，许多药理产品和生物活性化合物共有的核心结构的[5–3–6]稠环化合物。该转化的显着特征包括高对映选择性（高达> 98％ee），优异的收率（> 97％）和良好的官能团耐受性。
• Thiete Dioxides as Templates Towards Twisted Scaffolds and Macrocyclic Structures
  作者：Andreas N. Baumann、Felix Reiners、Alexander F. Siegle、Peter Mayer、Oliver Trapp、Dorian Didier

  DOI：10.1002/chem.201905751

  日期：2020.5.12

  Thiete dioxide units have been employed as a template for further functionalization through C-H activation strategies. Using simple thiete dioxide building blocks, a new library of axially chiral molecules has been synthesized that owe their stability to electrostatic interactions in the solid state. Similar starting materials were further engaged in the formation of cyclic trimeric structures, opening

  二氧化硫醚单元已被用作通过CH活化策略进一步功能化的模板。由于使用了简单的二氧化硫铝木结构构件，因此合成了一个轴向手性分子的新文库，这些文库由于其在固态下的静电相互作用而具有稳定性。相似的起始原料进一步参与了环状三聚体结构的形成，为通向前所未有的大环系统开辟了道路。
• Pentaorganyle des antimons
  作者：D. Hellwinkel、M. Bach

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88225-x

  日期：1969.6

  Some new spirocycles of pentacoordinated antimony are described. By means of the temperature-dependent proton-resonance spectra of the antimony penta- organyls (XXXV) and (XXXVI) conclusions concerning the dynamic stereochemistry of these derivatives are possible. The cyclic stibines, essential for the synthesis of the pentavalent antimony derivatives, are prepared by a new method with the aid of bidentate

  描述了一些五配位锑的新螺环。借助于五有机锑（XXXV）和（XXXVI）的依赖温度的质子共振谱，可以得出有关这些衍生物的动态立体化学的结论。借助于二齿镉有机基团，通过一种新方法制备了合成五价锑衍生物必不可少的环状stibines。
• Design and Synthesis of <b>WJ-Phos</b>, and Application in Cu-Catalyzed Enantioselective Boroacylation of 1,1-Disubstituted Allenes
  作者：Jie Han、Wei Zhou、Pei-Chao Zhang、Huamin Wang、Ronghua Zhang、Hai-Hong Wu、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.9b02080

  日期：2019.8.2

  The highly enantioselective copper-catalyzed three-component boroacylation of 1,1-disubstituted allenes is reported by using a class of chiral ligands (WJ-Phos), delivering various functionalized organoboron compounds bearing an all-carbon stereocenter in moderate to good yields with high enantioselectivities. WJ-Phos is a ferrocene-derived chiral sulfinamide phosphine ligand and can be easily synthesized

  通过使用一类手性配体（WJ-Phos）报道了高对映选择性的铜催化的1,1-二取代的丙二烯的三组分硼酰化，以中等到良好的产率提供了带有全碳立构中心的各种功能化有机硼化合物对映选择性。WJ-Phos是二茂铁衍生的手性亚磺酰胺膦配体，可在短时间内从容易获得的起始原料以克为单位轻松合成。该反应的显着特征包括中等至良好的产率，高对映选择性，克级合成，多样的合成转化以及新的手性配体的开发。
• Synthesis of open-shell ladder π-systems by catalytic C–H annulation of diarylacetylenes
  作者：Takehisa Maekawa、Hiroshi Ueno、Yasutomo Segawa、Michael M. Haley、Kenichiro Itami

  DOI：10.1039/c5sc03391h

  日期：——

  A new open-shell ladder-shaped π-system has been synthesized.

  一个新的开壳梯形π-系统已经合成。