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2-Methyl-2-prop-2-enylhex-5-enoic acid | 1352812-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-2-prop-2-enylhex-5-enoic acid
英文别名
2-methyl-2-prop-2-enylhex-5-enoic acid
2-Methyl-2-prop-2-enylhex-5-enoic acid化学式
CAS
1352812-25-9
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
WOTGUNFABDWVJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    区域选择性银介导的Kondakov–Darzens烯烃酰化反应
    摘要:
    烯酮的结构:描述了一种银介导的烯烃酰化反应,其中制备了五元,六元和七元环,四取代的烯烃,桥连的自行车,螺环和苯并庚二酮。高度选择性的分子间反应与Nazarov环化反应相结合,可有效制备环戊烯酮,包括莫非芬的核心(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201102476
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    区域选择性银介导的Kondakov–Darzens烯烃酰化反应
    摘要:
    烯酮的结构:描述了一种银介导的烯烃酰化反应,其中制备了五元,六元和七元环,四取代的烯烃,桥连的自行车,螺环和苯并庚二酮。高度选择性的分子间反应与Nazarov环化反应相结合,可有效制备环戊烯酮,包括莫非芬的核心(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201102476
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文献信息

  • Regioselective Silver-Mediated Kondakov-Darzens Olefin Acylation
    作者:Nicholas T. Barczak、Elizabeth R. Jarvo
    DOI:10.1002/chem.201102476
    日期:2011.11.11
    Enone construction: A silver‐mediated olefin acylation reaction is described, in which five‐, six‐, and ‐sevenmembered rings, tetrasubstituted olefins, bridged bicycles, spirocycles, and benzoxepinones are prepared. Highly selective intermolecular reactions are coupled to a Nazarov cyclization for the effective preparation of cyclopentenones, including the core of modhephene (see scheme).
    烯酮的结构:描述了一种银介导的烯烃酰化反应,其中制备了五元,六元和七元环,四取代的烯烃,桥连的自行车,螺环和苯并庚二酮。高度选择性的分子间反应与Nazarov环化反应相结合,可有效制备环戊烯酮,包括莫非芬的核心(参见方案)。
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