2,3-dihydro-1H-inden-5-yl diethyl phosphate | 95149-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-inden-5-yl diethyl phosphate
• CAS: 95149-30-7
• 化学式: C₁₃H₁₉O₄P
• 分子量: 270.265
• InChiKey: FRIIMGORAKVCRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-inden-5-yl diethyl phosphate 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 在 palladium(II) bis(trifluoromethanesulfonate) dihydrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到diethyl (6-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-catalyzed ortho -arylation via phosphate-group-directed C–H activation

  摘要：

  Aryl dialkyl phosphate, which is readily available from phenol, was a good substrate for the Pd(II) catalyzed aryl aryl coupling reaction through ortho-C H activation. Although a phosphate group is regarded as a poor coordinating group, highly regioselective ortho-arylation could be achieved by employing Pd(OTf)(2)center dot 2H(2)O and Ar2IOTf as a catalyst and an aryl group source, respectively. The phosphate group of the resulting coupled product can be transformed into an aryl anion via reductive cleavage and used for further C-C bond formation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.067
• 作为产物：
  描述：

  5-茚醇 生成 2,3-dihydro-1H-inden-5-yl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  POMFRET, A.;BARTLE, K. D.;BARRETT, S.;TAYLOR, N.;STADELHOFER, J. W., ERDOL UND KOHLE-ERDGAS-PETROCHEM., 1984, 37, N 11, 515

  摘要：

  DOI：