(1R,2S)-2-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride | 1246209-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,2S)-2-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1246209-99-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO*ClH
• 分子量: 199.68
• InChiKey: YKFQOLGQWVVXBX-BAUSSPIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-甲氧基-1-茚满胺
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 barium dihydroxide 、 barium(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1R,2S)-2-Methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND SALT, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3985007A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  The present disclosure relates to triazolopyrimidine compounds and salts, compositions and uses thereof, and the triazolopyrimidine compounds have the structures represented by the formula (I): the above-mentioned triazolopyrimidine compounds have good activity and high selectivity for NAE.

  本公开涉及三唑嘧啶化合物及其盐、组合物和用途，其中所述的三唑嘧啶化合物具有以下式（I）所表示的结构：上述三唑嘧啶化合物对NAE具有良好的活性和高选择性。
• SUBSTITUTED HETEROCYLIC COMPOUNDS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20130296327A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或式XI的取代杂环化合物：或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中成员构成在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是组胺H4受体抑制剂，用于治疗组胺H4受体相关的疾病或疾病或疾病，包括例如，炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• US8481732B2
  申请人：——

  公开号：US8481732B2

  公开（公告）日：2013-07-09