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1-(2,5-dichloro-4-sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone | 1021089-24-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,5-dichloro-4-sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone
英文别名
1-(2',5'-dichloro-4'-sulphophenyl)-3-methyl-pyrazol-5-one;1-(2',5'-dichloro-4'-sulfophenyl)-3-methylpyrazol-5-one;2,5-dichloro-4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzenesulfonic acid;2,5-Dichlor-4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-benzolsulfonsaeure;1-(2',5'-dichlorophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone-4'-sulphonic acid;1-(2,5-dichloro-4-sulphophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone;2,5-dichloro-4-(5-methyl-3-oxo-1H-pyrazol-2-yl)benzenesulfonic acid
1-(2,5-dichloro-4-sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone化学式
CAS
1021089-24-6
化学式
C10H8Cl2N2O4S
mdl
——
分子量
323.157
InChiKey
LUZXGSRCYGQGQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 1-Hexzl-1H-Pyrazole-4,5-Diamine Hemisulfate, and Its Use in Dyeing Compositions
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20130212810A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    1-hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, as represented in formula (IX-a), and its use in oxidative dyeing composition. This pyrazole salt was found to combine good stability as raw material and good shade intensity with a range of common couplers when formulated in hair dyeing composition.
    1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺硫酸半盐,如式(IX-a)所示,并其在氧化染料组合物中的应用。这种吡唑盐在头发染料组合物中配方时,发现它既具有良好的原料稳定性,又能与一系列常见的偶联剂结合,呈现出良好的色泽强度。
  • Stable Yellow Imidazolium Compounds
    申请人:NOXELL COPRORATION
    公开号:US20180079907A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    Described herein is a yellow imidazolium chromophore having a structure according to Formula V.
    本文描述了一种具有如下V式结构的黄色咪唑铵色团。
  • [EN] CATIONIC DIRECT DYES<br/>[FR] COLORANTS DIRECTS CATIONIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2016146813A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The invention relates to cationic direct dyes of the formula I (1), wherein m and n are independently from each other 0 or 1, D is an aromatic or a cationic heteroaromatic group, which are further specified, K is an aromatic or heteroaromatic group, E1 and E2 are independently from each other =CH- or =N-, An is an anion and a is a number from 1 to 6 and R1 and R2 are independently from each other and further specified. The compounds show washfastness at hair-dying.
    这项发明涉及公式I(1)的阳离子直接染料,其中m和n分别独立于0或1,D是芳香或阳离子杂芳基,进一步具体说明,K是芳香或杂芳基,E1和E2分别独立于=CH-或=N-,An是阴离子,a是1到6之间的数字,R1和R2分别独立于彼此并进一步具体说明。这些化合物在染发时表现出良好的耐洗性。
  • Method of Coloring Hair with Direct Dye Compounds
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20160271041A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Described herein is a method of dyeing the hair. The method includes applying to the hair a hair color composition including one or more direct dye compounds and rinsing the hair with water. The one or more direct dye compounds each include a chromophore, one or two permanent cations, one to four incipient cations, and one or more hydrophobic moieties. The incipient cations are pendant to the core structure and are neutral. The one or more direct dye compounds enter the hair shaft after the hair color composition is applied to the hair. The hair color composition has a pH of from about 7 to about 11. The pH of the hair after rinsing is from about 3.5 to about 6. The rinsing of the hair causes one or more of the one to four incipient cations to change from neutral to positively charged inside of the hair shaft.
    本文描述了一种染发的方法。该方法包括将含有一种或多种直接染料化合物的染发剂涂抹在头发上,并用水冲洗头发。这些一种或多种直接染料化合物中每种包括一个色团、一个或两个永久阳离子、一个到四个初级阳离子和一个或多个疏水基团。初级阳离子悬挂在核心结构上并且是中性的。这些一种或多种直接染料化合物在涂抹在头发上后进入头发内部。染发剂的pH值约为7到11。冲洗后头发的pH值约为3.5到6。冲洗头发导致一个或多个初级阳离子从中性转变为带正电荷的状态进入头发内部。
  • 一种黄色活性染料及其制备和应用
    申请人:沈阳化工研究院有限公司
    公开号:CN105566945A
    公开(公告)日:2016-05-11
    本发明属于精细化工领域,具体涉及一种黄色活性染料及其制备和应用。其结构如下通式(Ⅰ)所示的化合物:式中各基团定义见说明书。该种黄色活性染料主要用于蛋白质纤维、合成纤维、纤维素纤维及其混纺织物的染色和印花。染色后,织物色光艳丽,具有良好的匀染性和色调重现性,非常高的吸尽率和固色率。能够满足市场对染料的环境和生态保护的要求。
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