tert-Butyl-dimethyl-[2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-but-3-ynyloxy]-silane | 180534-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-[2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-but-3-ynyloxy]-silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-ynoxy]silane
• CAS: 180534-23-0
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃OSi
• 分子量: 328.45
• InChiKey: XTUNXQWEIPYBJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-[2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-but-3-ynyloxy]-silane 在 platinum(IV) oxide 甲醇 、 正丁基锂 、 氢气 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 生成 (S)-4-Benzyl-3-(4-fluoro-phenyl)-2-[4-hydroxy-3-(2-trifluoromethyl-phenyl)-butyl]-morpholin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic NK1 antagonists I: [4.5] and [5.5]-Spiroketals

  摘要：

  A series of novel spiroketal-based NK1 antagonists is described. The effect of modifications to the spiroether ring and aromatic substituents are discussed, leading to the identification of compounds with high affinity and excellent CNS penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00506-1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(三氟甲基)苯基]环氧乙烷 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-dimethyl-[2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-but-3-ynyloxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic NK1 antagonists I: [4.5] and [5.5]-Spiroketals

  摘要：

  A series of novel spiroketal-based NK1 antagonists is described. The effect of modifications to the spiroether ring and aromatic substituents are discussed, leading to the identification of compounds with high affinity and excellent CNS penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00506-1

文献信息

• Spirocyclic NK1 antagonists I: [4.5] and [5.5]-Spiroketals
  作者：Eileen M Seward、Emma Carlson、Timothy Harrison、Karen E Haworth、Richard Herbert、Fintan J Kelleher、Marc M Kurtz、Jonathan Moseley、Simon N Owen、Andrew P Owens、Sharon J Sadowski、Christopher J Swain、Brian J Williams

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00506-1

  日期：2002.9

  A series of novel spiroketal-based NK1 antagonists is described. The effect of modifications to the spiroether ring and aromatic substituents are discussed, leading to the identification of compounds with high affinity and excellent CNS penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.