5-O-tert-butyl 6-O-[2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl] (6S)-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate | 1430104-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-O-tert-butyl 6-O-[2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl] (6S)-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate
• CAS: 1430104-98-5
• 化学式: C₂₀H₂₄INO₅
• 分子量: 485.319
• InChiKey: ZMJYHBVUQZQWIY-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-tert-butyl 6-O-[2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl] (6S)-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (6S)-6-[5-(4-iodophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式(I)及其药学上可接受的盐、酯或前药：（结构表示），这些化合物抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2015017382A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 Jones reagent 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-O-tert-butyl 6-O-[2-(4-iodophenyl)-2-oxoethyl] (6S)-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2013059281A3

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140316143A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of novel benzimidazole derivatives, especially in the synthesis of hepatitis C virus NS5A inhibitors. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds of formulae (I-a):

  本发明涉及制备新型苯并咪唑衍生物的方法和中间体，尤其是在合成丙型肝炎病毒NS5A抑制剂方面。特别是，本发明涉及制备式（I-a）化合物的方法和中间体：
• US8921573B2
  申请人：——

  公开号：US8921573B2

  公开（公告）日：2014-12-30