3-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-benzaldehyde | 108621-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 4-methoxy-2-nitro-3-(phenylmethoxy)-；4-methoxy-2-nitro-3-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 108621-75-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: GCAXEZKRIHXSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-benzaldehyde 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 3-(benzyloxy)-4-methoxy-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aporphine系列。第一部分。Bischler-Napieralski-Pschorr合成方法的发展。（±）-异球茎卡宾碱和（±）-actinodaphnine甲醚的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002246
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯甲醛 、 氯化苄 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 3-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aporphine系列。第一部分。Bischler-Napieralski-Pschorr合成方法的发展。（±）-异球茎卡宾碱和（±）-actinodaphnine甲醚的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002246

文献信息

• The aporphine series. Part I. Developments of the Bischler–Napieralski–Pschorr synthetic method. The synthesis of (±)-isobulbocapnine and (±)-actinodaphnine methyl ether
  作者：D. H. Hey、L. C. Lobo

  DOI：10.1039/jr9540002246

  日期：——
• Tomita; Kikkawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 195,199
  作者：Tomita、Kikkawa

  DOI：——

  日期：——