N,N-二正己基乙酰胺 | 16423-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二正己基乙酰胺
• 中文别名: N,N-二己基乙酰胺；N,N-二正己基乙酰胺, 98+%
• 英文名称: N,N-dihexylacetamide
• CAS: 16423-51-1
• 化学式: C₁₄H₂₉NO
• mdl: MFCD00082658
• 分子量: 227.39
• InChiKey: JFUCOPIALLYRGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130°C 2mm
• 密度：
  0.86
• 闪点：
  130°C/2mm
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二正己基乙酰胺 在 硝酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 N-硝基二己胺
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Secondary Nitramines by the Nitrolysis of N,N-Disubstituted Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a028
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl N,N-dihexyldithiocarbamate 、 乙酰氯 生成 N,N-二正己基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基氨基甲酸酯或甲硅烷基二硫代氨基甲酸酯制备混合氨基甲酸/二硫代氨基甲酸酐

  摘要：

  摘要 研究了甲硅烷基氨基甲酸酯和甲硅烷基二硫代氨基甲酸酯与不同酰氯（氨基甲酰/硫代氨基甲酰氯、氯甲酸酯等）的反应。得到的混合酸酐具有不同的热稳定性。

  DOI：

  10.1080/00397910701693658

文献信息

• [EN] LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] LIPIDES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES FORMULATIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：ACUITAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019036000A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds are provided having the following structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R5, R6, R7, R8, L1, L2, G1, G2, G3, a, b, c and d are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.

  提供具有以下结构（I）或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体的化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、R6、R7、R8、L1、L2、G1、G2、G3、a、b、c和d如本文所定义。还提供了将这些化合物用作脂质纳米粒子配方的组分以传递治疗剂、包含这些化合物的组合物以及其使用和制备方法。
• The Selective Reaction of Primary Amines with Carbonyl Imidazole Containing Compounds:  Selective Amide and Carbamate Synthesis
  作者：Steve P. Rannard、Nicola J. Davis

  DOI：10.1021/ol006020n

  日期：2000.7.1

  A new highly selective synthesis of amides and carbamates is described. In both cases the syntheses involve the formation of carbonyl imidazole intermediates which subsequently undergo previously unreported selective reactions with primary amines. Acid imidazolides with sufficient chain length will exclusively react with primary amines even in the presence of secondary and tertiary functionality. The

  描述了酰胺和氨基甲酸酯的新的高选择性合成。在两种情况下，合成都涉及形成羰基咪唑中间体，该中间体随后与伯胺进行先前未报道的选择性反应。即使在存在仲和叔官能度的情况下，具有足够链长的酸咪唑啉化物也将仅与伯胺反应。仲或叔醇的咪唑羧酸酯还与伯胺选择性反应，形成受控的氨基甲酸酯结构。
• Fluorescent and colorimetric molecular recognition probe for hydrogen bond acceptors
  作者：Sarah J. Pike、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/c7ob02092a

  日期：——

  properties of neutral and charged solutes. The benzoate anion is the strongest HBA studied with a β parameter of 15.4, and the neutral tertiary amide is the weakest H-bond acceptor investigated with a β parameter of 8.5. The H-bond acceptor strength of the azide anion is higher than that of chloride (12.8 and 12.2 respectively), and the thiocyanate anion has a β value of 10.8 and thus is a significantly

  已经使用UV / vis吸收和荧光发射滴定法测量了在H键供体，1-萘酚以及各种带电和中性H键受体之间形成1：1配合物的缔合常数。1-萘酚作为双色度和荧光分子识别探针在确定带电和中性溶质的H键受体（HBA）参数方面的性能已在三种溶剂中进行了研究。数据用于建立自洽的H键受体参数（β）表示苯甲酸酯，叠氮化物，氯离子，硫氰酸根阴离子，一系列氧化膦，磷酸酯，亚砜和叔酰胺。结果证明了H键参数在不同溶剂之间的可转移性以及基于萘酚的双分子识别探针利用正交光谱技术确定中性和带电溶质的HBA性质的实用性。苯甲酸根阴离子是最强的HBA，β参数为15.4，中性叔酰胺是最弱的H键受体，β参数为8.5。叠氮化物阴离子的氢键受体强度高于氯离子（分别为12.8和12.2），硫氰酸根阴离子具有β 值是10.8，因此比叠氮化物和氯离子都弱得多的氢键受体。
• Using dialkyl amide <i>via</i> forming hydrophobic deep eutectic solvents to separate citric acid from fermentation broth
  作者：Lijuan Liu、Qifeng Wei、Yong Zhou、Xiulian Ren

  DOI：10.1039/c9gc04401a

  日期：——

  traditional calcium salt method which produces a large amount of waste gypsum residue, a new way of separating citric acid from fermentation broth was developed by forming hydrophobic deep eutectic solvents (DESs), in which amide and citric acid were used as the hydrogen bond acceptor and donor respectively when amide was in contact with the fermentation broth containing citric acid. Among these amides

  如今，开发适当的技术是社会减少环境影响的最大挑战之一。在这项研究中，为避免传统的钙盐方法产生大量的石膏废渣，通过形成疏水性深共熔溶剂（DESs）（其中酰胺和柠檬酸为二氯乙烷），开发了一种从发酵液中分离柠檬酸的新方法。当酰胺与含柠檬酸的发酵液接触时，分别用作氢键受体和供体。在这些酰胺中，C 10 H 21根据分子大小和形状，发现NO是与柠檬酸形成疏水性DES的有效氢键受体，其最大疏水平衡常数为3.14。通过使用FT-IR和量子化学（QC）计算分析化学键，研究了疏水性DES的形成机理。通过升高疏水性DES的温度来再生C 10 H 21 NO。再生的C 10 H 21 NO表现出良好的再循环特性，而形成疏水性DES的能力没有明显降低。这种获得高质量柠檬酸的有效方法为分离其他羧酸提供了新思路。
• Favorable modulation of health-related quality of life and health-related quality-adjusted time-to-progression of disease in patients with prostate cancer
  申请人：——

  公开号：US20030092757A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Disclosed herein is a method for favorably modulating the health-related quality of life and the health-related quality-adjusted time-to-disease progression in a patient having prostate cancer and a method for measuring of the health-related quality-adjusted time-to-disease progression.

  本文揭示了一种有利地调节患有前列腺癌患者的健康相关生活质量和健康相关质量调整的疾病进展时间的方法，以及一种测量健康相关质量调整的疾病进展时间的方法。