(5R,7S,8S)-5,7-Bis-benzyloxy-8-dibenzylamino-nonanoic acid methyl ester | 193332-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,7S,8S)-5,7-Bis-benzyloxy-8-dibenzylamino-nonanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5R,7S,8S)-8-(dibenzylamino)-5,7-bis(phenylmethoxy)nonanoate
• CAS: 193332-10-4
• 化学式: C₃₈H₄₅NO₄
• 分子量: 579.78
• InChiKey: VGOUVTJAEJZPLS-USXOCHBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7S,8S)-5,7-Bis-benzyloxy-8-dibenzylamino-nonanoic acid methyl ester 在 咪唑 、 正丁基锂 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z,2S,3S,5R,12S)-N,N-dibenzyl-13-[(4S,5R)-5-[(2R)-hexan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-12-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)tridec-9-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Fumonisin B₂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9711347
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2S)-2-hydroxy-1-methylpent-4-enylcarbamate 在 Lindlar's catalyst 二甲基硫 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R,7S,8S)-5,7-Bis-benzyloxy-8-dibenzylamino-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Fumonisin B₂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9711347

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Fumonisin B₂
  作者：Yan Shi、Lee F. Peng、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/jo9711347

  日期：1997.8.1