Benzyl-((1S,2S,4S)-2,4-bis-benzyloxy-1-methyl-6-oxo-hexyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1053739-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-((1S,2S,4S)-2,4-bis-benzyloxy-1-methyl-6-oxo-hexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[(2S,3S,5S)-7-oxo-3,5-bis(phenylmethoxy)heptan-2-yl]carbamate
• CAS: 1053739-36-8
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₅
• 分子量: 531.692
• InChiKey: YXMOAFXWNOSTIO-XGNZJKERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-((1S,2S,4S)-2,4-bis-benzyloxy-1-methyl-6-oxo-hexyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 sodium hydride 作用下， 生成 (5R,7S,8S)-8-(Benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-5,7-bis-benzyloxy-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Fumonisin B₂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9711347
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丙氨醛 在 二甲基硫 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Benzyl-((1S,2S,4S)-2,4-bis-benzyloxy-1-methyl-6-oxo-hexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Fumonisin B₂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9711347

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Fumonisin B₂
  作者：Yan Shi、Lee F. Peng、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/jo9711347

  日期：1997.8.1