1-benzhydryl-3-[bis(4-chlorophenyl)-methoxy]-azetidine | 232599-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-3-[bis(4-chlorophenyl)-methoxy]-azetidine
• 英文别名: 1-benzhydryl-3-(4,4'-dichlorobenzhydryloxy)azetidine；1-benzhydryl-3-[bis(4-chlorophenyl)methoxy]azetidine
• CAS: 232599-13-2
• 化学式: C₂₉H₂₅Cl₂NO
• 分子量: 474.43
• InChiKey: SJBPIAZTPRHHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-[bis(4-chlorophenyl)-methoxy]-azetidine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3-[bis(4-chlorophenyl)-methoxy]-azetidine
  参考文献：
  名称：

  结构新颖的 1,3-二取代氮杂环丁烷衍生物的便捷合成

  摘要：

  摘要描述了结构新颖的 1,3-二取代氮杂环丁烷衍生物的方便合成。该方法涉及将氮杂环丁烷结构单元与磺酰化氨基甲酸甲酯缩合，随后用胺猝灭亚氨酰氯。通过取代二苯甲醇和苯磺酰胺作为核心结构的一部分来制备不同的衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910801982340
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯甲醇 、 (2-氯苯基)-(4-氯苯基)甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到1-benzhydryl-3-[bis(4-chlorophenyl)-methoxy]-azetidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDRS
  [FR] DERIVES AZETIDINECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES A MEDIATION DU RECEPTEUR DU CB1

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其在治疗中的应用，特别是用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖，其中：R1为芳基或杂环芳基；R2为烷基，芳基或杂环芳基；R3为烷基，芳基，杂环芳基，NR9R10，OR 15，或NR 16C(O)R17；Y为C=O，C=S，SO2，或（CR7R8）p；m = 1或2；n = 1或2；p=1,2,3或4，R7到R17如规范中定义；其中如果-Y-R3为-C(O)NH(烷基)则：R1和/或R2从杂芳基中选择；和/或m和/或n为2；和/或R11和/或R12为较低烷基，或其药用盐或前药。

  公开号：

  WO2004096794A1

文献信息

• [EN] AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'AZETIDINECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MEDIES PAR LES RECEPTEUR CB1
  申请人：VERNALIS RES LTD

  公开号：WO2004096763A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) and their use in therapy, particularly for the treatment of a disorder mediated by CB1 receptors such as obesity: Formuila (I) wherein: R1 and R2 are independently selected from aryl; and R3 is hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein at least one of R1 and R2 has a non-hydrogen substituent in the ortho-position(s) thereof relative to the point of attachment to the [-CH-0-] group.

  式(I)化合物及其在治疗中的应用，特别用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症：式(I)中：R1和R2各自独立地选自芳基；R3为氢或烷基；或其药学上可接受的盐或前药，其中R1和R2中至少一个在相对于与[-CH-0-]基团连接点的邻位上具有非氢取代基。
• Use of azetidinecarboxamide derivatives in therapy
  申请人：Davidson James

  公开号：US20060276452A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The use of a compound of formula (1): wherein: R 1 is aryl; R 2 is H, alkyl or aryl; and R 3 is hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of a disorder mediated by CB 1 receptors.

  使用式（1）的化合物制造药物，其中：R1为芳基；R2为H，烷基或芳基；R3为氢或烷基；或其药学上可接受的盐或前药，用于治疗由CB1受体介导的疾病。
• Azetidinecarboxamide derivatives and their use in the treatment of cb1 receptor mediated disordrs
  申请人：Davidson Edward Paul James

  公开号：US20070173486A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Compounds of formula (I) and their use in therapy, particularly for the treatment of a disorder mediated by CB 1 receptors, such as obesity, wherein: R 1 is aryl or heteroaryl; R 2 is alkyl, aryl or heteroaryl; R 3 is alkyl, aryl, heteroaryl, NR 9 R 10 , OR 15 , or NR 16 C(O)R 17 ; Y is C═O, C═S, SO 2 , or (CR 7 R 8 ); m=1 or 2; n=1 or 2; and p=1, 2, 3 or 4, R 7 to R 17 being as defined in the specification; wherein if —Y—R 3 is —C(O)NH(alkyl) then: R 1 and/or R 2 is selected from heteroaryl; and/or m and/or n is 2; and/or R 11 and/or R 12 is lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  式(I)的化合物及其在治疗中的用途，特别是用于治疗由CB1受体介导的疾病，例如肥胖症，其中：R1为芳基或杂环芳基；R2为烷基，芳基或杂环芳基；R3为烷基，芳基，杂环芳基，NR9R10，OR15或NR16C（O）R17；Y为C═O，C═S，SO2或（CR7R8）；m=1或2；n=1或2；p=1、2、3或4，R7到R17如规范所定义；如果—Y—R3为—C（O）NH（烷基），则：R1和/或R2选自杂环芳基；和/或m和/或n为2；和/或R11和/或R12为较低的烷基，或其药学上可接受的盐或前药。
• Azetidinecarboxamide derivatives and their use in the treatment of cb1 receptor mediated disorders
  申请人：Davidson Edward Paul James

  公开号：US20070054891A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds of formula (I) and their use in therapy, particularly for the treatment of a disorder mediated by CB 1 receptors such as obesity: Formula (I) wherein: R 1 and R 2 are independently selected from aryl; and R 3 is hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein at least one of R 1 and R 2 has a non-hydrogen substituent in the ortho-position(s) thereof relative to the point of attachment to the [—CH-0-] group.

  公式（I）的化合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症：公式（I）其中：R1和R2独立选择自芳基；R3为氢或烷基；或其药学上可接受的盐或前药，其中至少有一个R1和R2在其与[—CH-0-]基团连接点相对于邻位（ortho）位置上具有非氢取代基。
• Azetidinecarboxamide Derivatives And Their Use In The Treatment Of CB1 Receptor Mediated Disorders
  申请人：Davidson James Edward Paul

  公开号：US20090181939A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula (I) and their use in therapy, particularly for the treatment of a disorder mediated by CB 1 receptors, such as obesity, wherein: R 1 is aryl or heteroaryl; R 2 is alkyl, aryl or heteroaryl; R 3 is alkyl, aryl, heteroaryl, NR 9 R 10 , OR 15 , or NR 16 C(O)R 17 ; Y is C═O, C═S, SO 2 , or (CR 7 R 8 ) p ; m=1 or 2; n=1 or 2; and p=1, 2, 3 or 4, R 7 to R 17 being as defined in the specification; wherein if —Y—R 3 is C(O)NH(alkyl) then: R 1 and/or R 2 is selected from heteroaryl; and/or m and/or n is 2; and/or R 11 and/or R 12 is lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  公式（I）的化合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症，其中：R1为芳基或杂环芳基；R2为烷基，芳基或杂环芳基；R3为烷基，芳基，杂环芳基，NR9R10，OR15或NR16C（O）R17；Y为C═O，C═S，SO2或（CR7R8）p；m=1或2；n=1或2；p=1、2、3或4，R7至R17如规范中所定义；其中，如果—Y—R3为C（O）NH（烷基），则：R1和/或R2选择自杂环芳基；和/或m和/或n为2；和/或R11和/或R12为低碳烷基，或其药学上可接受的盐或前药。