2S,3S-N-(2,6-diphthalimido-3-(thiophene-2-yl)hexanoyl)-8-aminoquinoline | 1380433-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2S,3S-N-(2,6-diphthalimido-3-(thiophene-2-yl)hexanoyl)-8-aminoquinoline
• CAS: 1380433-22-6
• 化学式: C₃₅H₂₆N₄O₅S
• 分子量: 614.681
• InChiKey: OPHNDABNANBTSE-VIZCGCQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  116.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 2,6-二甲基吡啶 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 2S,3S-N-(2,6-diphthalimido-3-(thiophene-2-yl)hexanoyl)-8-aminoquinoline 、 2S,3R-N-(2,6-diphthalimido-3-(thiophene-2-yl)hexanoyl)-8-aminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用碳氢键功能化方法合成非天然氨基酸

  摘要：

  方向很好：取代的苯丙氨酸衍生物是通过 C  H 键功能化制备的（见方案）。合成是高度收敛的，并使用带有2-硫甲基苯胺导向基团的N-邻苯二甲酰丙氨酸。8-氨基喹啉导向基团的使用允许甲基的二芳基化和亚甲基的非对映选择性芳基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201200731