3-[5-[5-(5-Bromo-4-hexylthiophen-2-yl)-4-hexylthiophen-2-yl]-4-hexylthiophen-2-yl]-9-ethylcarbazole | 917561-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[5-[5-(5-Bromo-4-hexylthiophen-2-yl)-4-hexylthiophen-2-yl]-4-hexylthiophen-2-yl]-9-ethylcarbazole
• 英文别名: 3-[5-[5-(5-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)-4-hexylthiophen-2-yl]-4-hexylthiophen-2-yl]-9-ethylcarbazole
• CAS: 917561-56-9
• 化学式: C₄₄H₅₄BrNS₃
• 分子量: 773.021
• InChiKey: CPCSXHLYUNYTCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-[5-(5-Bromo-4-hexylthiophen-2-yl)-4-hexylthiophen-2-yl]-4-hexylthiophen-2-yl]-9-ethylcarbazole 在 正丁基锂 、 甲醇 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到9-ethyl-3-(3,4',4''-tris-n-hexyl-[2,2',5',2'']terthiophene-5-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Stepwise Construction of Head-to-Tail-Type Oligothiophenes via Iterative Palladium-Catalyzed CH Arylation and Halogen Exchange

  摘要：

  The well-defined head-to-tail oligothiophenes were synthesized via palladium-catalyzed CH arylation and halogen exchange sequentially through the 2-halothiophene derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol900622h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-己基噻吩 、 9-ethyl-3-[3,4’-dihexyl-5’-iodo(2,2’-bithiophene)-5-yl]carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 silver nitrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以67%的产率得到3-[5-[5-(5-Bromo-4-hexylthiophen-2-yl)-4-hexylthiophen-2-yl]-4-hexylthiophen-2-yl]-9-ethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Stepwise Construction of Head-to-Tail-Type Oligothiophenes via Iterative Palladium-Catalyzed CH Arylation and Halogen Exchange

  摘要：

  The well-defined head-to-tail oligothiophenes were synthesized via palladium-catalyzed CH arylation and halogen exchange sequentially through the 2-halothiophene derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol900622h

文献信息

• Stepwise Construction of Head-to-Tail-Type Oligothiophenes via Iterative Palladium-Catalyzed CH Arylation and Halogen Exchange
  作者：Naoyuki Masuda、Shunsuke Tanba、Atsushi Sugie、Daiki Monguchi、Nagatoshi Koumura、Kohjiro Hara、Atsunori Mori

  DOI：10.1021/ol900622h

  日期：2009.6.4

  The well-defined head-to-tail oligothiophenes were synthesized via palladium-catalyzed CH arylation and halogen exchange sequentially through the 2-halothiophene derivatives.