1-(氟甲基)环丙烷-1-羧酸 | 1273565-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(氟甲基)环丙烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-(fluoromethyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(fluoromethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid；1-(Fluoromethyl)cyclopropanecarboxylic acid
• CAS: 1273565-75-5
• 化学式: C₅H₇FO₂
• mdl: MFCD18791188
• 分子量: 118.108
• InChiKey: CABMDYLYCCWFMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氟甲基)环丙烷-1-羧酸 在 四丁基氟化铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl 5-(1-(fluoromethyl)cyclopropyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2019222101A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019222101A5
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基甲基-环丙烷羧酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(氟甲基)环丙烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019012063A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): (I) wherein R1, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• C‐5 Aryl Substituted Azaspirooxindolinones Derivatives: Synthesis and Biological Evaluation as Potential Inhibitors of Tec Family Kinases
  作者：Gopal Mudasani、Kalyani Paidikondala、Soňa Gurská、Shambabu Joseph Maddirala、Petr Džubák、Viswanath Das、Rambabu Gundla

  DOI：10.1002/ejoc.202100699

  日期：2021.9.7

  A new series of nineteen compounds was synthesized by developing on two positions of 5′-arylspiro[piperidine-4,3′-pyridin]-2′(1′H)-one moiety. The structure-activity relationships of these compounds were investigate against a panel of ITK and BTK cancer cell lines. Four of the N-acylated derivatives with C5-benzodioxyl group exhibited an excellent antiproliferative activity against Jurkat, CCRF-CEM

  通过在 5'-arylspiro[piperidine-4,3'-pyridin]-2'(1'H)-one 部分的两个位置上开发，合成了一个新系列的 19 种化合物。针对一组 ITK 和 BTK 癌细胞系研究了这些化合物的构效关系。四种具有 C5-苯并二氧基的 N-酰化衍生物对 Jurkat、CCRF-CEM、CEM-DNR 和 RAMOS 细胞系表现出优异的抗增殖活性。
• WO2019222101A5
  申请人：——

  公开号：WO2019222101A5

  公开（公告）日：2022-05-18