2-isopropyl-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl]-2H-furo[3,2-g]chromene-3,7-dione | 1642559-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl]-2H-furo[3,2-g]chromene-3,7-dione
• CAS: 1642559-10-1
• 化学式: C₂₅H₂₂O₇
• 分子量: 434.445
• InChiKey: CXIYVNCZYVQZBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl]-2H-furo[3,2-g]chromene-3,7-dione 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以42%的产率得到(Z)-2-isopropyl-2-(3,4,5-trimethoxystyryl)-2H-furo[3,2-g]chromene-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  康布他汀的一组新杂环类似物的合成和细胞毒活性。

  摘要：

  一系列新的考布他汀 A-4 类似物 (CA-4, 1) 的 A 或 B 环被 3-氧代-2,3-二氢呋喃香豆素或呋喃香豆素残基取代，已通过使用交叉设计和合成。耦合方法。使用常规 MTT 测定法评估所有化合物对模型癌细胞系（CEM-13、MT-4、U-937）的细胞毒活性。构效关系分析表明，其中 (Z)-苯乙烯基取代基连接到 3-oxo-2,3-dihydrofurocoumarin 核心的 2-位的化合物 2, 3, 6-8 与 3 -(Z)-苯乙烯基呋喃香豆素 4、5、9-11。(Z)-苯乙烯基部分的芳环上的甲氧基、羟基和甲酰基取代似乎在此类化合物中起重要作用。化合物 2 和 3 对 CEM-13 细胞系显示出最佳效力，CTD50 值范围为 4.9 至 5.1 μM。与 CA-4 相比，所有合成的化合物对 T 细胞人类白血病细胞 MT-4 和淋巴母细胞白血病细胞 CEM-13 都表现出中

  DOI：

  10.3390/molecules19067881
• 作为产物：
  描述：

  3.4.5-三甲氧基苯乙炔 、 oreoselone 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 对甲苯磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以62%的产率得到2-isopropyl-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl]-2H-furo[3,2-g]chromene-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  康布他汀的一组新杂环类似物的合成和细胞毒活性。

  摘要：

  一系列新的考布他汀 A-4 类似物 (CA-4, 1) 的 A 或 B 环被 3-氧代-2,3-二氢呋喃香豆素或呋喃香豆素残基取代，已通过使用交叉设计和合成。耦合方法。使用常规 MTT 测定法评估所有化合物对模型癌细胞系（CEM-13、MT-4、U-937）的细胞毒活性。构效关系分析表明，其中 (Z)-苯乙烯基取代基连接到 3-oxo-2,3-dihydrofurocoumarin 核心的 2-位的化合物 2, 3, 6-8 与 3 -(Z)-苯乙烯基呋喃香豆素 4、5、9-11。(Z)-苯乙烯基部分的芳环上的甲氧基、羟基和甲酰基取代似乎在此类化合物中起重要作用。化合物 2 和 3 对 CEM-13 细胞系显示出最佳效力，CTD50 值范围为 4.9 至 5.1 μM。与 CA-4 相比，所有合成的化合物对 T 细胞人类白血病细胞 MT-4 和淋巴母细胞白血病细胞 CEM-13 都表现出中

  DOI：

  10.3390/molecules19067881