(2'R,5'R)-spiro[cyclopropa[1,9](C60-Ih)[5,6]fullerene-1a,1'-(2',7',7'-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane)] | 1268701-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (2'R,5'R)-spiro[cyclopropa[1,9](C60-Ih)[5,6]fullerene-1a,1'-(2',7',7'-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane)]
• CAS: 1268701-49-0
• 化学式: C₇₀H₁₆
• 分子量: 856.897
• InChiKey: YMVIHAIODXIKEG-HALRETPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.14
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'R,5'R)-spiro[2',7',7'-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1a,1'-[1(2)a]homo(C60-Ih)[5,6]fullerene] 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2'R,5'R)-spiro[cyclopropa[1,9](C60-Ih)[5,6]fullerene-1a,1'-(2',7',7'-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane)]
  参考文献：
  名称：

  光学活性螺均富勒和甲基富勒烯的合成

  摘要：

  通过[60]富勒烯与环状重氮链烷之间的反应选择性合成旋光性螺高富勒烯，该反应是在（Mn）2和Pd的存在下通过氧化（-）-薄荷酮h和d -（+）-樟脑而原位生成的。（acac）2 –2PPh 3 –4Et 3 Al催化系统是首次实施的。已经确定了合成的环加合物的旋光度。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.049

文献信息

• Homo- and methano[60]fullerenes with chiral attached moieties - ¹ H and ¹³ C NMR chemical shift assignments and diastereotopicity effects
  作者：Leonard M. Khalilov、Arthur R. Tulyabaev、Airat R. Tuktarov

  DOI：10.1002/mrc.2809

  日期：2011.12

  1H and 13C NMR chemical shift predictions of homo‐ and methano[60]fullerenes containing chiral centers in attached fragment were made using the two‐dimensional NMR technique (HH COSY, 1H–13C HSQC and HMBC) and the quantum chemistry GIAO calculation method in the PBE/3ζ approach. The influence of a chiral substituent on the 13C chemical shifts of diastereotopic fullerene carbons was estimated by comparing

  使用二维 NMR 技术（HH COSY、1H-13C HSQC 和 HMBC）和量子化学 GIAO 计算方法对附着片段中含有手性中心的均和甲烷 [60] 富勒烯进行了 1H 和 13C NMR 化学位移预测。 PBE/3ζ 方法。手性取代基对非对映富勒烯碳的 13C 化学位移的影响是通过比较计算的和实验的 13C NMR 谱来估计的。相对于取代基位置的 α、β 和 δ 位富勒烯碳的共振表现出最大的非对映分裂。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
• Cycloaddition of cage and polycyclic diazo compounds to C60 fullerene catalyzed by Pd(acac)2-2PPh3-4Et3Al
  作者：U. M. Dzhemilev、A. R. Tuktarov、V. V. Korolev、L. M. Khalilov

  DOI：10.1134/s0965544111020034

  日期：2011.3

  Spirohomofullerenes were synthesized by cycloaddition of cage and polycyclic diazoalkanes generated in situ by oxidation of hydrazones of camphor, 2-adamantanone, and cholestane-3-one to C60 fullerene in the presence of the Pd(acac)2-2PPh3-4Et3Al three-component catalyst. It was found that the spiro-homofullerenes obtained from hydrazones of 2-adamantanone and cholestane-3-one and C60 fullerene do not undergo thermal

  通过在存在Pd（acac）2 -2PPh 3 -4Et 3的条件下，将樟脑，2-金刚烷酮和胆甾烷-3-one的oxidation氧化为C 60富勒烯，通过笼式加成环笼和多环重氮烷烃来合成螺全富勒烯。铝三组分催化剂。结果发现，在螺-homofullerenes由2-金刚烷酮和胆甾烷-3-酮和C的腙获得60富勒烯不经历热异构化为相应的螺-methanofullerenes。