1-(2-(2,2-二苯基乙烯基)苯基)乙酮 | 1384880-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(2-(2,2-二苯基乙烯基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-(2,2-diphenylvinyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-acetyl)phenyl-2,2-diphenylethene
• CAS: 1384880-08-3
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: NBEHYVBTEREEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 4-溴苯乙酮 在 2-diphenylarsino-2’,6’-dimethoxybiphenyl 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以5%的产率得到1-(2-(2,2-二苯基乙烯基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  大块单齿联苯胂配体：钯催化的 Heck 反应中其结构效应的合成和评价

  摘要：

  菲尔：金特罗斯、吉塞拉·朱丽叶。Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas。Centro Cientifico Tecnologico Conicet - 科尔多瓦。Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba。科尔多瓦国立大学。Facultad de Ciencias Quimicas。Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba；阿根廷

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403658

文献信息

• Photoinduced Iron-Catalyzed <i>ipso</i>-Nitration of Aryl Halides via Single-Electron Transfer
  作者：Cunluo Wu、Qilong Bian、Tao Ding、Mingming Tang、Wenkai Zhang、Yuanqing Xu、Baoying Liu、Hao Xu、Hai-Bei Li、Hua Fu

  DOI：10.1021/acscatal.1c02272

  日期：2021.8.6

  A photoinduced iron-catalyzed ipso-nitration of aryl halides with KNO2 has been developed, in which aryl iodides, bromides, and some of aryl chlorides are feasible. The mechanism investigations show that the in situ formed iron complex by FeSO4, KNO2, and 1,10-phenanthroline acts as the light-harvesting photocatalyst with a longer lifetime of the excited state, and the reaction undergoes a photoinduced

  光致铁-催化的本位与KNO芳基卤化物的-nitration 2已经被开发出来，其中的芳基碘化物，溴化物和某些芳基氯化物的是可行的。机理研究表明，FeSO 4、KNO 2和1,10-菲咯啉原位形成的铁络合物作为捕光光催化剂，激发态寿命更长，反应发生光诱导单电子转移(SET) 过程。这项工作代表了光诱导铁催化的 Ullmann 型耦合的一个例子。
• Pd-Catalyzed Sequential C–C Bond Formation and Cleavage: Evidence for an Unexpected Generation of Arylpalladium(II) Species
  作者：So Won Youn、Byung Seok Kim、Arun R. Jagdale

  DOI：10.1021/ja304616q

  日期：2012.7.18

  A Pd(II)-catalyzed reaction engaging alkenyl beta-keto esters is reported that leads to the formation of 1-naphthols and an unexpected generation of arylpalladium-(II) species. Interception of the in situ generated arylpalladium(II) species in a Mizoroki-Heck reaction, together with additional mechanistic studies, provided strong evidence in support of the first aromatization-driven beta-carbon elimination process. A single Pd catalyst served to promote a series of both C-C bond forming and cleavage events in an unprecedented manner.