(6R,7R)-dimethanesulfonyloxy-2,4,9,11-tetraoxadodecane | 167822-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-dimethanesulfonyloxy-2,4,9,11-tetraoxadodecane
• 英文别名: [(2R,3R)-1,4-bis(methoxymethoxy)-3-methylsulfonyloxybutan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 167822-07-3
• 化学式: C₁₀H₂₂O₁₀S₂
• 分子量: 366.411
• InChiKey: CNSWUKRZZWZPFU-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-dimethanesulfonyloxy-2,4,9,11-tetraoxadodecane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到(5R,6R)-dimethanesulfonyloxy-1,3-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR EPOXIDISING PROCHIRAL OLEFINS

  摘要：

  公开号：

  EP0741731B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-dimethanesulfonyloxybutane-1,4-diol 、 甲基磺酰氯 在 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 二甲醇缩甲醛 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到(6R,7R)-dimethanesulfonyloxy-2,4,9,11-tetraoxadodecane
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR EPOXIDISING PROCHIRAL OLEFINS

  摘要：

  公开号：

  EP0741731B1

文献信息

• CHIRAL CATALYSTS AND EPOXIDATION REACTIONS CATALYZED THEREBY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0655950B1

  公开（公告）日：1996-10-23
• US5916975A
  申请人：——

  公开号：US5916975A

  公开（公告）日：1999-06-29
• US6211107B1
  申请人：——

  公开号：US6211107B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• PROCESS FOR EPOXIDISING PROCHIRAL OLEFINS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP0741731B1

  公开（公告）日：2004-04-07