trimethyl(3,3'',5,5''-tetrakis(trifluoromethyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)silane | 625122-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl(3,3'',5,5''-tetrakis(trifluoromethyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)silane
• CAS: 625122-27-2
• 化学式: C₂₅H₁₈F₁₂Si
• 分子量: 574.484
• InChiKey: WLXDXMWMHKHPFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(3,3'',5,5''-tetrakis(trifluoromethyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)silane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 异丙基溴化镁 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [3,5-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  不对称相转移反应中芳族取代基对联萘基手性螺型铵盐的影响

  摘要：

  设计了由两个当量的单个联萘亚基制备的螺线型相转移催化剂，并将其应用于甘氨酸衍生物的不对称烷基化和直接羟醛反应。还研究了联萘基亚单位的取代方式对对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600576
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 trimethyl(3,3'',5,5''-tetrakis(trifluoromethyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  铱催化的呋喃与未活化烯烃的氧化烯烃

  摘要：

  芳烃和烯烃的氧化偶联是合成乙烯基芳烃的一种有吸引力的策略，但与未活化烯烃的反应通常以低产率发生。我们报告了呋喃与未活化烯烃的 Ir 催化氧化偶联，以高产率和高选择性生成支链乙烯基呋喃产物，第二个烯烃作为氢受体。详细的机械实验揭示了催化剂分解途径，这些途径通过明智地选择反应条件和应用新配体而得到缓解。

  DOI：

  10.1021/ja504414c

文献信息

• Chiral Calcium Bis-sulfonimide Catalyzed Diels-Alder Reactions of 1-Acryloyl-pyrazole
  作者：Ryukichi Takagi、Yuhei Yamasaki

  DOI：10.1246/cl.210403

  日期：2021.10.5

  Alkaline earth metal salts of chiral bis-sulfonimide were prepared in this study. Asymmetric Diels-Alder reactions catalyzed by these metal salts were examined to evaluate the performance of bis-sulfonimide as a chiral ligand. The Diels-Alder reaction between 2-propenoyl pyrazole and cyclopentadiene catalyzed by the calcium salt afforded the cycloaddition product with moderate stereoselectivity.

  本研究制备了手性双磺酰亚胺的碱土金属盐。研究了由这些金属盐催化的不对称 Diels-Alder 反应，以评估双磺酰亚胺作为手性配体的性能。由钙盐催化的 2-丙烯酰基吡唑和环戊二烯之间的 Diels-Alder 反应提供了具有中等立体选择性的环加成产物。