2-bromo-4-ethyl-thiophene | 53119-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-4-ethyl-thiophene
• 英文别名: 4-ethyl-2-bromo-thiophene；4-Aethyl-2-brom-thiophen；2-Bromo-4-ethylthiophene
• CAS: 53119-62-3
• 化学式: C₆H₇BrS
• 分子量: 191.092
• InChiKey: VDPFVCUJXYQIMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-ethyl-thiophene 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到5-Bromo-3-ethyl-2-nitro-thiophene
  参考文献：
  名称：

  一些5-溴-2-硝基-3-R-噻吩，3,4-二溴-2-硝基-5-R-噻吩，3-溴-2-硝基-5-R-噻吩的反应动力学，和2-溴-3-硝基-5-R-噻吩与亲核试剂在甲醇中

  摘要：

  一些5-溴-2-硝基- 3-R-thiophens的反应性（1a-g中; R = H，Me，乙基，丙基Ñ，正己基，镨1和Bu吨），3,4-二溴-2-硝基-5-R-噻吩（IIa和b; R = H和Me），3-溴-2-硝基-5-R-噻吩（IIIa和b; R = H和Me）和2-溴化3-硝基-5-R-噻吩（IVa和b； R = H和Me）与胺和苯硫醇钠在甲醇中的各种温度下进行了研究。还已经在苯，二恶烷和二恶烷水中（60:40和10:90）研究了化合物（Ia和C）的哌啶合溴化。不依赖于烷基的位置（间位或对位 关于离去的溴），已经观察到意外的烷基活化，这代表了烷基的电子释放行为的另一个例外。

  DOI：

  10.1039/p29820000625
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基噻吩 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 2-bromo-4-ethyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  一些5-溴-2-硝基-3-R-噻吩，3,4-二溴-2-硝基-5-R-噻吩，3-溴-2-硝基-5-R-噻吩的反应动力学，和2-溴-3-硝基-5-R-噻吩与亲核试剂在甲醇中

  摘要：

  一些5-溴-2-硝基- 3-R-thiophens的反应性（1a-g中; R = H，Me，乙基，丙基Ñ，正己基，镨1和Bu吨），3,4-二溴-2-硝基-5-R-噻吩（IIa和b; R = H和Me），3-溴-2-硝基-5-R-噻吩（IIIa和b; R = H和Me）和2-溴化3-硝基-5-R-噻吩（IVa和b； R = H和Me）与胺和苯硫醇钠在甲醇中的各种温度下进行了研究。还已经在苯，二恶烷和二恶烷水中（60:40和10:90）研究了化合物（Ia和C）的哌啶合溴化。不依赖于烷基的位置（间位或对位 关于离去的溴），已经观察到意外的烷基活化，这代表了烷基的电子释放行为的另一个例外。

  DOI：

  10.1039/p29820000625

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20180016267A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的I式化合物既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• Novel Compounds and Therapeutic Use Thereof for Protein Kinase Inhibition
  申请人：Wu Zhanggui

  公开号：US20090275585A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Novel compound having the following formula: Also disclosed are a pharmaceutical compositions comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same. The novel compounds of the present invention are found to inhibit protein kinases, especially Checkpoint kinase Chk1/Chk2.

  具有以下化学式的新化合物：还披露了包含相同化合物的药物组合物，使用该化合物治疗癌症的方法，以及合成该化合物的方法。本发明的新化合物被发现抑制蛋白激酶，特别是检查点激酶Chk1/Chk2。
• [EN] END CAPPED NUCLEIC ACID MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE À EXTRÉMITÉ COIFFÉE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016098028A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The disclosure relates to nucleic acids that contain modifications at the 5'-end, 3'-end or 5'-end and 3'-ends, and compounds that can be used to make the modified nucleic acids are disclosed. The modified nucleic acids have improved expression, lower immunogenicity and improved stability compared to unmodified nucleic acids.

  该披露涉及在5'-末端、3'-末端或5'-末端和3'-末端上含有修饰的核酸，以及可用于制备修饰核酸的化合物。与未经修饰的核酸相比，修饰核酸具有更好的表达、更低的免疫原性和更好的稳定性。
• NOVEL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USE THEREOF FOR PROTEIN KINASE INHIBITION
  申请人：WU Zhanggui

  公开号：US20130143887A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Novel compound having the following formula: Also disclosed are a pharmaceutical compositions comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same. The novel compounds of the present invention are found to inhibit protein kinases, especially Checkpoint kinase Chk1/Chk2.

  本发明公开了具有以下结构式的新型化合物：同时还公开了包含该化合物的制药组合物，使用该化合物治疗癌症的方法，以及合成该化合物的方法。本发明的新型化合物发现能够抑制蛋白激酶，特别是检查点激酶Chk1 / Chk2。
• Thienopyridazine Compounds, Their Preparations, Pharmaceutical Compositions And Uses
  申请人：Wu Zhanggui

  公开号：US20110009415A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to thienopyridazine compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts or hydrates, wherein R1 and R2 are independently H or C1-4 alkyl, R3 is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered ring containing N, S or O, or its optical isomers, R4 is a halophenyl monosubstituted or disubstituted at any position. The present invention provides the preparation methods of these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and the uses of these compounds, particularly in treating cancer.

  本发明涉及公式（I）的噻唑并嘧啶化合物、其药学上可接受的盐或水合物，其中R1和R2独立地为H或C1-4烷基，R3为含有N、S或O的饱和或不饱和的5或6元环，或其光学异构体，R4为在任何位置单取代或双取代的卤代苯基。本发明提供了这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物的用途，特别是在治疗癌症方面的用途。