3-O-benzyl-2-O-β-D-glucopyranosyl-1-O-hexyl-sn-glycerol | 444809-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-O-benzyl-2-O-β-D-glucopyranosyl-1-O-hexyl-sn-glycerol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R)-1-hexoxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 444809-09-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O₈
• 分子量: 428.523
• InChiKey: OXKNERRCDTYUPQ-WHVWYTALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-2-O-β-D-glucopyranosyl-1-O-hexyl-sn-glycerol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-O-β-D-glucopyranosyl-1-O-hexyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-O-Benzyl-1-O-hexyl-sn-glycerol 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-O-benzyl-2-O-β-D-glucopyranosyl-1-O-hexyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2

文献信息

• Synthesis of Isosteric Analogues of Acylglycosylglycerols Active as Chemoprevention Agents
  作者：Federica Compostella、Diego Colombo、Patrizia Ferraboschi、Antonio Scala、Lucio Toma、Fiamma Ronchetti

  DOI：10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1429::aid-ejoc1429>3.0.co;2-2

  日期：2002.4