tert-butyl (E)-4-(((methylsulfonyl)oxy)methyl-d)penta-2,4-dienoate | 167390-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-4-(((methylsulfonyl)oxy)methyl-d)penta-2,4-dienoate
• CAS: 167390-72-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅S
• 分子量: 263.319
• InChiKey: ZRIGGDNYBZIKLB-XOMFWYSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 1-cyclohexenolate 、 tert-butyl (E)-4-(((methylsulfonyl)oxy)methyl-d)penta-2,4-dienoate 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile construction of substituted bicyclo [n.3.1] alkanones and the synthesis of a 12-membered dilactone via a new functionalized pentadienoic ester

  摘要：

  4-Hydroxymethyl-2,4-pentadienoate was effectively synthesized and used for a synthetic entry to keto bridged bicyclo [n.3.1] alkanones and for the synthesis of a 12-membered macrodilide characterized by two trans double bonds, part of two vinylogous alpha-methylene lactone units.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02470-v
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (E)-4-(((methylsulfonyl)oxy)methyl-d)penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Facile construction of substituted bicyclo [n.3.1] alkanones and the synthesis of a 12-membered dilactone via a new functionalized pentadienoic ester

  摘要：

  4-Hydroxymethyl-2,4-pentadienoate was effectively synthesized and used for a synthetic entry to keto bridged bicyclo [n.3.1] alkanones and for the synthesis of a 12-membered macrodilide characterized by two trans double bonds, part of two vinylogous alpha-methylene lactone units.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02470-v