(R)-3-[(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-en-2-yl]acrylate | 1602491-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-[(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-en-2-yl]acrylate
• 英文别名: [(3R)-3-(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-en-2-yl] prop-2-enoate
• CAS: 1602491-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: XDUOZVCLRBYGIV-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-en-2-yl]acrylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(R)-5-(methoxymethoxy)-6,6-dimethyl-3,4-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于复分解的 Noviose 从头合成

  摘要：

  稀有碳水化合物 L-(+)-noviose 是由对映异构纯 L-乳酸合成的。C-4 处的构型是通过对原位生成的乳醛进行非对映选择性亲核加成来建立的。所得高烯丙醇进一步转化为一组闭环复分解 (RCM) 前体。使用 RCM 和 RCM-烯丙基氧化序列，通过几个步骤将这些化合物转化为 noviose。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301615
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(methoxymethoxy)pent-4-en-2-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-3-[(methoxymethoxy)-2-methylpent-4-en-2-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  基于复分解的 Noviose 从头合成

  摘要：

  稀有碳水化合物 L-(+)-noviose 是由对映异构纯 L-乳酸合成的。C-4 处的构型是通过对原位生成的乳醛进行非对映选择性亲核加成来建立的。所得高烯丙醇进一步转化为一组闭环复分解 (RCM) 前体。使用 RCM 和 RCM-烯丙基氧化序列，通过几个步骤将这些化合物转化为 noviose。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301615

文献信息

• Metathesis-Based De Novo Synthesis of Noviose
  作者：Bernd Schmidt、Sylvia Hauke

  DOI：10.1002/ejoc.201301615

  日期：2014.3

  addition to an in-situ-generated lactaldehyde. The resulting homoallylic alcohol was further transformed into a set of ring-closing metathesis (RCM) precursors. These compounds were converted into noviose in few steps using RCM and RCM-allylic-oxidation sequences.

  稀有碳水化合物 L-(+)-noviose 是由对映异构纯 L-乳酸合成的。C-4 处的构型是通过对原位生成的乳醛进行非对映选择性亲核加成来建立的。所得高烯丙醇进一步转化为一组闭环复分解 (RCM) 前体。使用 RCM 和 RCM-烯丙基氧化序列，通过几个步骤将这些化合物转化为 noviose。