N^α-(t-butyloxycarbonyl)leucyl-4-(dimethylphosphono)-2-aminobutanoic acid t-butyl ester | 130568-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-(t-butyloxycarbonyl)leucyl-4-(dimethylphosphono)-2-aminobutanoic acid t-butyl ester
• 英文别名: Boc-Leu-Abu(PO3Me2)-OtBu；tert-butyl (2S)-4-dimethoxyphosphoryl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]butanoate
• CAS: 130568-09-1
• 化学式: C₂₁H₄₁N₂O₈P
• 分子量: 480.539
• InChiKey: RDRYIFCHUBXWSW-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  129.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-(t-butyloxycarbonyl)leucyl-4-(dimethylphosphono)-2-aminobutanoic acid t-butyl ester 在 三甲基溴硅烷 作用下， 反应 0.25h， 生成 Leu-Abu(P)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Leu-Abu( ) and Glu-Abu( )-Leu. Isosteres of ser( )-peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97464-1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (2S,4RS)-2-(t-butoxycarbonylamino)-4-(dimethylphosphono)-4-(imidazolylthiocarbonyloxy)butanoate 在 isobutoxycarbonyl mixed anhydride coupling 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N^α-(t-butyloxycarbonyl)leucyl-4-(dimethylphosphono)-2-aminobutanoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Leu-Abu( ) and Glu-Abu( )-Leu. Isosteres of ser( )-peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97464-1

文献信息

• Tong, Glenn; Perich, John W.; Johns, R. B., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 8, p. 1225 - 1240
  作者：Tong, Glenn、Perich, John W.、Johns, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• TONG, G.;PERICH, J. W.;JOHNS, R. B., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 3759-3762
  作者：TONG, G.、PERICH, J. W.、JOHNS, R. B.

  DOI：——

  日期：——