(2,11-二碘-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-十二氟十二烷-1,12-二基)二乙酸酯 | 170804-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2,11-二碘-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-十二氟十二烷-1,12-二基)二乙酸酯
• 英文名称: 1,12-Diacetoxy-2,11-diiodo-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-dodecafluorododecane
• 英文别名: (2,11-Diiodo-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-dodecafluorododecane-1,12-diyl) diacetate；2,11-Diiodo-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-dodecafluoro-1,12-diacetoxydodecane；(12-Acetyloxy-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-dodecafluoro-2,11-diiodododecyl) acetate
• CAS: 170804-08-7
• 化学式: C₁₆H₁₆F₁₂I₂O₄
• 分子量: 754.09
• InChiKey: WNMWKSWVZKSPRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,11-二碘-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-十二氟十二烷-1,12-二基)二乙酸酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,11-Diiodo-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-dodecafluorododecane-1,12-diol
  参考文献：
  名称：

  氟化环氧化物：5.由α，ω-二碘全氟烷烃高度选择性地合成二环氧化合物。亲核环氧化物开环和新的两亲化合物和单体的区域选择性

  摘要：

  将α，ω-二碘全氟烷烃I–（CF 2 CF 2）n – I（n  = 2、3）自由基加成到乙酸烯丙酯上的改进方法，得到相应的双加合物AcOCH 2 CHICH 2（CF 2 CF 2）ñ CH 2 CHI-CH 2 OAC（2A - 2B）已经研制成功。初级双加合物2a – 2b随后在加成混合物中发生重排，从而得到半重排的加合物AcOCH 2 CHICH 2 –（CF 2 CF2）n -CH 2 CH-（OAc）CH 2 I（3a - 3b）的量约为 相对收益率15％。在反应温度下。加合物2a – 2b和重排的加合物3a – 3b均被转换为具有高化学选择性的CH 2（–O–）CHCH 2（CF 2 CF 2）n CH 2 CH –（– O–）CH 2（4a – 4b）有两种方式：2a - 2b直接环氧化的选择性和/或3a – 3b中的氢氧化钾非常依赖于溶剂。第二种方法包括将2a – 2b和/或3a

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00301-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 1,6-二碘代十二氟己烷 在 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 0.27h， 以72.1%的产率得到(2,11-二碘-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-十二氟十二烷-1,12-二基)二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  自由基引发的单碘和二碘全氟烷烃与乙酸烯丙酯的反应：端粒和重排产物，区域异构体的质谱区分

  摘要：

  过氧化引发剂引发的单碘全氟烷烃R F I（R F = C 4 F 9，C 6 F 13，C 8 F 17）和二碘全氟烷烃IQI（Q = C 4 F 8，C 6 F 12）与乙酸烯丙酯的自由基反应描述。在所采用的反应条件下，大多数情况下，R F I和IQI的转化均完成。R F的反应我还产生了一些2：1端粒，它们是已表征的新化合物。在某些情况下，以高达34％的制备产率分离端粒。1：1的加合物[R F CH 2 CHICH 2 OCOCH 3，（2a-c） ]和2：1的端粒（5a-c）都进行了后续的热重排[R F CH 2 CH（OCOCH 3）CH 2 I的形成，（3a-c）和端粒（6a-c） ]。在二碘化物IQI的反应中，单加合物[CH 3 COOCH 2 CHICH 2 QI，形成（9a，b） ]和二加合物[（CH 3 COOCH 2 CHICH 2）2 Q（10a，b）]，但在所采用的反

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03242-6

文献信息

• Synthesis of telechelic dienes from fluorinated α,ω-diiodoalkanes. Part I. Divinyl and diallyl derivatives from model I(C2F4)nI compounds
  作者：A. Manseri、B. Améduri、B. Boutevin、M. Kotora、M. Hajek、G. Caporiccio

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03231-2

  日期：1995.8

  The synthesis of five fluorinated non-conjugated dienes from commercially available α,ω-diiodoperfluoroalkanes is described. Preparation of the fluorinated divinyl derivatives H2C=CH(CF2)nCH=CH2 (n = 2, 4, 6) (2,2, 2,4 and 2,6) was effected by ethylenation of these diiodinated compounds in various ways followed by dehydroiodination in ethanolic potassium hydroxide. Allyl diolefines, H2C=CHCH2(CF2)nCH2CH=CH2

  描述了由市售的α，ω-二碘全氟烷烃合成五个氟化的非共轭二烯。氟化二乙烯基衍生物的制备H 2 C = CH（CF 2）Ñ CH = CH 2（Ñ = 2，4,6）（2,2，2,4-和2,6-）通过这些二碘化化合物的ethylenation实现以各种方式，然后在乙醇氢氧化钾中进行加氢碘化。烯丙基二烯烃，H 2 C = CHCH 2（CF 2）n CH 2 CH = CH 2（4,4和4,6）是通过乙酸烯丙酯的α，ω-双端聚反应，然后在锌的存在下进行脱碘乙酰乙酸化而产生的。由于最终通过β-断裂分解α，ω-二碘全氟乙烷，因此获得了各自的二烯丙基4,4和4,6的二乙酸酯前体3,4和3,6，而不是二乙酸酯3,2。这五个氟化的非共轭二烯已通过1 H，13 C和19 F NMR光谱进行了表征。