(-)-(3'S,4S,5S,E)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-N-(1'-phenylhept-1'-en-3'-yl)-1,3-dioxan-5-amin | 147722-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(3'S,4S,5S,E)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-N-(1'-phenylhept-1'-en-3'-yl)-1,3-dioxan-5-amin
• 英文别名: (4S,5S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-N-[(E,3S)-1-phenylhept-1-en-3-yl]-1,3-dioxan-5-amine
• CAS: 147722-48-3
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₂
• 分子量: 379.543
• InChiKey: KFBQQXZMXNLUHG-GGFCRPFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3'S,4S,5S,E)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-N-(1'-phenylhept-1'-en-3'-yl)-1,3-dioxan-5-amin 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (-)-(S,E)-N-(1-Phenylhept-1-en-3-yl)formamid
  参考文献：
  名称：

  对映体合成von Allyl-和Propargylaminen durch亲核试剂1,2-加成手性Aldimine。初步沟通

  摘要：

  通过亲核1，2-加成手性醛氨酸对烯丙基和炔丙基胺的对映选择性合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760123
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2-二甲基-4-苯基-1,3-二恶烷-5-胺 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (-)-(3'S,4S,5S,E)-2,2-Dimethyl-4-phenyl-N-(1'-phenylhept-1'-en-3'-yl)-1,3-dioxan-5-amin
  参考文献：
  名称：

  对映体合成von Allyl-和Propargylaminen durch亲核试剂1,2-加成手性Aldimine。初步沟通

  摘要：

  通过亲核1，2-加成手性醛氨酸对烯丙基和炔丙基胺的对映选择性合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760123

文献信息

• Enantioselektive Synthese von Allyl-, Propargyl- und 4-En-2-inyl-aminen durch 1,2-Addition von Organocer-Reagenzien an chirale Aldimine
  作者：Dieter Enders、J�rgen Schankat

  DOI：10.1002/hlca.19950780419

  日期：1995.6.28

  Enantioselective Synthesis of Allyl-, Propargyl-, and 4-En-2-ynyl-amines via 1,2-Addition of Organocerium Reagents to Chiral Aldehyde Imines

  通过将有机铈试剂1,2-加成到手性醛亚胺上的烯丙基-，炔丙基-和4-En-2-炔基胺的对映选择性合成