2-Chloro-6-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzoic acid | 308386-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-6-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzoic acid
• CAS: 308386-34-7
• 化学式: C₁₉H₁₇ClF₃NO₅S
• 分子量: 463.862
• InChiKey: OOTGMRPDACEXLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-6-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Chloro-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Selective, orally active MMP inhibitors with an aryl backbone

  摘要：

  This letter describes SAR exploration and rat PK optimization of a series of novel, MMP-1 sparing aryl hydroxamate sulfonamides with activity against MMP-2 and MMP-13. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00487-5
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(trifluoromethyl)-phenoxy]piperidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 叔丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Chloro-6-[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective, orally active MMP inhibitors with an aryl backbone

  摘要：

  This letter describes SAR exploration and rat PK optimization of a series of novel, MMP-1 sparing aryl hydroxamate sulfonamides with activity against MMP-2 and MMP-13. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00487-5