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(1S,7R,7aR)-1-Hydroxy-7-(2-oxo-propyl)-hexahydro-pyrrolizin-3-one
(1S,7R,7aR)-1-Hydroxy-7-(2-oxo-propyl)-hexahydro-pyrrolizin-3-one | 171926-04-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯里西啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,7R,7aR)-1-Hydroxy-7-(2-oxo-propyl)-hexahydro-pyrrolizin-3-one
英文别名
(1S,7R,8R)-1-hydroxy-7-(2-oxopropyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-3-one
CAS
171926-04-8
化学式
C
10
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
197.234
InChiKey
RHXBGUFSNGLTHU-KHQFGBGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.1
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
57.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4aS,7aR,7bR)-6-Methylene-octahydro-5-oxa-2a-aza-cyclopenta[cd]inden-3-one
171926-03-7
C
10
H
13
NO
2
179.219
——
(1R,7S,9R,11R)-9-(phenylmethoxymethyl)-8-oxa-4-azatricyclo[5.3.1.04,11]undecan-5-one
171926-01-5
C
17
H
21
NO
3
287.359
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
(1S,7R,7aR)-1-Hydroxy-7-(2-oxo-propyl)-hexahydro-pyrrolizin-3-one
在
4-二甲氨基吡啶
、
双氧水
、
三乙胺
、
尿素
、
三氟乙酸酐
作用下, 生成
1S-(1α,7β,7aα)-1-(acetyloxy)-7-<(acetyloxy)methyl>-hexahydro-3H-pirrolizin-3-one
参考文献:
名称:
使用相同的手性前体,通过分子内1,3-偶极加成,可立体控制途径合成烟碱二羟基庚三烷的对映体
摘要:
对映体选择性分子内1,3-偶极加成中的非对面选择性是通过调节偶极子与亲偶极子之间的系链大小来控制的,相对于新生成的立体异构体2,3-中心,产生2,3-二取代的吡咯烷对映体,具体取决于系绳尺寸; 这导致由手性O-苄基缩水甘油立体控制合成烟碱二羟基庚三烷的对映体。
DOI:
10.1039/c39950002291
作为产物:
描述:
ethyl 2-[(3aR,5R,7S,7aR)-5-(phenylmethoxymethyl)-1,2,3,3a,4,5,7,7a-octahydropyrano[3,4-b]pyrrol-7-yl]acetate
在
咪唑
、
盐酸
、 lithium hydroxide 、
叠氮磷酸二苯酯
、
三氟化硼乙醚
、
碘
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
乙硫醇
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(1S,7R,7aR)-1-Hydroxy-7-(2-oxo-propyl)-hexahydro-pyrrolizin-3-one
参考文献:
名称:
使用相同的手性前体,通过分子内1,3-偶极加成,可立体控制途径合成烟碱二羟基庚三烷的对映体
摘要:
对映体选择性分子内1,3-偶极加成中的非对面选择性是通过调节偶极子与亲偶极子之间的系链大小来控制的,相对于新生成的立体异构体2,3-中心,产生2,3-二取代的吡咯烷对映体,具体取决于系绳尺寸; 这导致由手性O-苄基缩水甘油立体控制合成烟碱二羟基庚三烷的对映体。
DOI:
10.1039/c39950002291
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